— 13 — 



e I composti menzionati in questa Memoria hanno perciò probabilmente 

 tutti la posizione aa, perchè danno tutti lo stesso acido pirroldicarbonico al 

 quale con sufficiente probabilità può attribuirsi la costituzione: 



COOH 



« A questo acido pirroldicarbonico, l'unico finora conosciuto, deve cor- 

 rispondere, se è vera la forinola che noi gli attribuiamo, il dimetilpirrolo. 

 scoperto da Weidel e da imo di noi ( J ) nell'olio animale, perchè i due metili 

 in questa sostanza, in seguito alle interessanti sintesi di L. Knorr ( 2 ) e di 

 C. Paal ( 3 ), hanno di certo la posizione aa. 



« Noi continueremo lo studio di questo acido, perchè speriamo che esso 

 ci offrirà il mezzo di scoprire degli altri derivati del pirrolo e di determi- 

 narne la costituzione. Le nostre cure saranno specialmente rivolte ad ottenere 

 i derivati /?, di cui finora non si sono potuti ottenere direttamente dal pirrolo 

 che ben pochi rappresentanti e che sono inoltre ancora molto incerti per quanto 

 concerne la loro costituzione. A questo scopo ci riserbiamo specialmente anche 

 lo studio degli acidi pirrolmonocarbonici » . 



Chimica. — Sul piperilene. Nota di Gaetano Magnanini. 

 presentata dal Socio Cannizzaro ( 4 ). 



« Alcuni anni fa Hofmann ( 5 ) è riuscito ad introdurre due metili nella 

 piperidina. Egli ha ottenuto così la dimetilpiperidina, base terziaria, la quale 

 con joduro di metile dà un ammonio che distillato con potassa solida con- 

 duce ad un idrocarburo C 5 H 8 , il piperilene. Di questo piperilene Hofmann 

 descrive un bromuro C 5 H 8 B r4 solido fusibile a 114°. 8. Kecentemente 

 Ciamician e Magnaghi ( 6 ) riducendo il pirrolo hanno ottenuto una nuova base 

 la pirrolidina che è l' omologo inferiore nel nucleo della piperidina. Essi 

 hanno potuto effettuare sulla prima le stesse trasformazioni che 1' Hofmann 

 ha eseguite sulla seconda, arrivando così naturalmente all'omologo inferiore 

 del piperilene che è un burino identico a quello che Henninger ha ottenuto 

 dalla eritrite e che essi hanno chiamato pirrolilene. Saturando con bromo 



(!) Beri. Ber. XIH, 78. 



( 2 ) Ibid. XVUI, 1558. 



(3) rbid. XVm, 2254, 



( 4 ) Lavoro eseguito nel E. Istituto Chimico di Koma. 



( 5 ) Beri. Berichte XIV", 659. 



( 6 ) Atti della B. Accademia dei Lincei, Memorie della classe di scienze fis. mat. e 

 nat. 1884-85. 



