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questo idrocarburo ( 1 ) essi sono riusciti ad isolare due composti bromurati i 

 quali dando all'analisi numeri concordanti colla stessa formula C 4 H tì B,., 

 potevano quindi essere due isomeri. 



- Sembrandomi cosa interessante mettere in chiaro la natiu'a di questa 

 isomeria, io ho cercato anzitutto di vedere se anche il piperilene saturato 

 con bromo sia suscettibile di dare due composti, tra i quali l'analisi ele- 

 mentare sia incapace di scorgere differenza nella composizione centesimale. 



« Pubblico brevemente, come nota preliminare, il risultato delle mie ri- 

 cerche allo scopo di riserbarmi lo studio di queste isomerie. 



Nuovo bromuro di piperilene. 



- Ho ottenuto il piperilene distillando il joduro di trimetilpiperilammonio 

 con potassa in polvere ed in piccole stortine di vetro infusibile. I prodotti 

 delle diverse reazioni furono riuniti e acidificati con acido cloridrico ; venne 

 separato lo strato galleggiante di idrocarburo, lavato e seccato. 



« Il bromo agisce sul piperilene con grande energia ; è d'uopo procedere 

 lentamente tenendo costantemente raffreddato sino a che nuovo bromo non 

 viene più assorbito. Si toglie il piccolo eccesso di bromo sulla calce ed al 

 prodotto semisolido si aggiunge etere petrolico ben secco e rettificato. Rimane 

 indisciolta una discreta quantità del bromuro di Hofmann, il quale dopo 

 diverse sristallizzazioni dall'alcool fondeva a 114.9°. Una completa separazione 

 però di questo composto dagli altri in quésto modo non è possibile; e dopo 

 filtrazione ho dovuto ricorrere alla distillazione a pressione ridotta levando 

 però prima a parte quasi tutto l'etere petrolico. Mi sono servito di una 

 pompa a mercurio frazionando per parecchie volte sotto pressioni che varia- 

 vano da 6 a 4 mm. e raffreddando la porzione separata con neve e sale allo 

 scopo di solidificare piccole quantità del solito bromuro, che per la sua vo- 

 latilità passava nella distillazione. Aggiungevo allora nuovo etere petrolico 

 alla porzione separata, filtravo e, dopo evaporazione della maggior parte del 

 solvente , ripetevo il frazionamento. Faccio osservare che per ottenere un 

 prodotto il quale sia affatto incoloro è assolutamente indispensabile durante 

 il frazionamento , ogni volta che si interrompe l'operazione di lasciare 

 completamente raffreddare il liquido da distillarsi, prima di far entrare 

 l'aria; diversamente, quando si ricomincia la distillazione le prime porzioni 

 sono leggermente colorate in rosso indicando così una parziale decomposizione. 

 Dopo diverse operazioni è passato a 115° 118° a soli 4 mm. di pressione 

 un liquido incoloro che io non credo sia stato affatto esente dal composto 

 di Hofmann, ma che però in un miscuglio di neve e sale non mostrava più 

 traccia di solidificazione. Sottoposto all'analisi ha dato i seguenti risultati : 



I gr. 0.6907 di sostanza dettero gr. 0.3952 di C0 2 e gr. 0.1472 di H 2 0 



II gr. 0.4475 di sostanza dettero gr. 0.8682 di A g B r . 



(') Rendiconti della T\. Accademia dei Lincei, seduta del '21 febbraio 1886. 



