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* Il numero 50.12 è appunto uno dei valori che si trova per l'abbassamento 

 molecolare nelle soluzioni benzoliche, cosicché se la legge di Raoult è' giusta, 

 al bromuro di piperilene fusibile a 114°. 8 spetta la forinola semplice ». 



Biologia. — Sull'azione biologica della monoclorocanfora com- 

 parativamente ad altri derivati della canfora. Nota del dott. An- 

 tonio Curci, presentata dal Socio Cannizzaro. 



« In seguito a ricerche chimiche, che il prof. Balbiano fa sul gruppo ' 

 della canfora, per stabilire meglio l'isomeria e la funzione chimica delle can- 

 fore monoclorurate e di altri derivati, il suddetto professore mi diede due cam- 

 pioni di monoclorocanfora da lui preparati col metodo di Cazeneuve, onde 

 studiare comparativamente la loro azione sugli animali. 



« Esistono 4 canfore monoclorurate: le due clorocanfore, ottenute da 

 Cazeneuve per azione diretta del cloro secco sulla canfora in soluzione nell'al- 

 cool assoluto, le quali sono fisicamente isomeriche; la clorocanfora ottenuta 

 da R. Schiff e I. Puliti per decomposizione pirogenica dell'acido clorocanfocar- 

 bonico, e quella ottenuta da Wheeler per azione dell'acido ipocloroso sulla 

 canfora, la quale differenzia dalle altre per avere il cloro facilmente sostituibile. 



« Io ho usato nelle mie esperienze le due clorocanfore isomeriche, otte- 

 nute per azione diretta del cloro sulla canfora, e di esse: ima si presenta 

 cristallizzata in bei grossi prismi duri, facilmente polverizzabile, fusibile a 

 83°-84° (Cazeneuve), 92°-92°,5 (Balbiano); l'altra in massa confusamente 

 cristallizzata, fusibile a 100°-100°,5, è più solubile nell'alcool, non pol- 

 verizzabile ma quasi pastosa, e, fatta bollire con idrato potassico in solu- 

 zione alcoolica, si converte nell'isomero cristallizzato. Ambedue solubili nell'al- 

 cool, etere, cloroformio, solfuro di carbonio, benzina, pochissimo nell'acqua, 

 sono volatili come la canfora. Fatte bollire cogli alcali non cedono il cloro. 



« Dalle ricerche del prof. Balbiano risulta confermato che le due clo- 

 rocanfore di Cazeneuve sono isomeri fisici, come pure dimostrato che quella 

 cristallizzata in prismi duri è identica a quella di R. Schifi 7 e I. Puliti, otte- 

 nuta dall'acido clorocanfocarbonico, e che l'atomo di cloro occupa nella mole- 

 cola di questi due derivati la stessa posizione che occupa il bromo nella bro- 

 mocanfora, perchè tutti i tre derivati danno la stessa canfildifenildiidrazina. 



Azione sugli animali. 



« L'azione delle due clorocanfore è identica, non presentando differenze 

 notevoli tanto per qualità quanto per intensità. 



b Quella cristallizzata in prismi riesce più facilmente diffusibile, forse 

 perchè polverizzabile, e quindi apparentemente più attiva; ma anche l'altra, 

 quella pastosa, divisa mediante previa soluzione nell'etere, mostra eguale 

 attività. 



