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u Ottenni nel pallone tabulato un miscuglio di due liquidi: un olio 

 più leggero di color giallo, galleggiante sopra un liquido acquoso alcalino. 

 Nella soluzione di bromo si manifestò un debole scoloramento. 



« Acidificai il contenuto del pallone con acido cloridrico e separai l'olio 

 galleggiante servendomi di un imbuto a chiavetta ; il liquido acquoso venne 

 estratto con etere per togliergli le tracce d'olio rimaste disciolte. 



« Distillando frazionatamente l'olio così separato e seccato con cloruro 

 di calcio, la maggior parte del prodotto bolle fra 136° e 140°. Oltre a questa 

 si hanno delle altre frazioni che hanno un punto di ebollizione più elevato 

 e che durante la distillazione si resinificano parzialmente trasformandosi in 

 materia bruna. La frazione principale è im liquido senza colore, che all'aria 

 ingiallisce leggermente e che ha l'odore e tutte le proprietà di un'aldeide. 

 Si scioglie nel bisolfito sodico, e dà con ima soluzione di fucsina, scolorata 

 con anidride solforosa, una bella colorazione violetta intensa. Trattata con 

 bromo quest'aldeide dà un prodotto bromurato di addizione, che ha un odore 

 che somiglia a quello della canfora. 



« Per l'analisi il nuovo prodotto venne agitato con una soluzione diluita 

 di carbonato sodico, perchè assorbe l'ossigeno dell'aria acquistando reazione 

 acida. L'olio lavato con carbonato sodico e poi con acqua, venne seccato con 

 cloruro calcico e distillato in una corrente di anidride carbonica. Passa fra 

 130° e 135° e principalmente a 133°. L'analisi diede i seguenti risultati : 

 gf. 0,3499 di sostanza diedero gr. 0.9328 di CO 2 e gr. 0,3292 di acqua. 



» In cento parti : 



« Sebbene i numeri trovati non corrispondano esattamente alla forinola 



pure non dubito che questa sia realmente la composizione dell'aldeide, che 

 si forma nella reazione da me studiata. Le difficoltà di ottenere perfetta- 

 mente puro questo composto, anche per la sua grande avidità per l'ossigeno 

 atmosferico, spiegano sufficientemente il numero troppo piccolo trovato per 

 il carbonio. 



« Di aldeidi di questa forinola non è nota che la metiletilacroleina ot- 

 tenuta da Lieben e da Zeisel ( l ) per condensazione dell'aldeide propionica. 

 Il punto d'ebullizione da loro trovato per qaesto corpo è 137°. Io però non 

 pooso per ora decidere se il mio composto sia identico con questa sostanza. 



« Sul modo come si sia formata un' aldeide della forinola C c H 10 0 

 dal joduro di trimetilallilammonio dirò in fine della presente Nota. 



« Il liquido acquoso sopramenzionato, ottenuto nella distillazione del 



C 72,71 

 H 10,45 



trovato 



calcolato per C (i H 10 0 

 73,46 

 10,20 



C tì H 10 0 



(') Monatshefte fiir Chemie, voi. IV, pag. 10. 



