a 100° si trasforma in un'aldeide della formola C 0 Hi„0. ehe bolle fra 186 fl 

 e 1:58°, e che l'autore suppose essine la metile! ilacroleina di Lieben e Zeisel ; 

 io credo che il prodotto da me ottenuto sia identico con quello ricavato 

 dall'alcool allilico, senza però che ahbia da essere necessariamente l'aldeide 

 di Lieben e Zeisel. 



« La formazione di un'aldeide C 6 H ln 0 dall'alcool allilico si può «pie- 

 gare a mio modo di vedere, ammettendo che questo composto si trasformi, 

 per una trasposizione molecolare, in aldeide propionica e che questa per 

 ulteriore condensazione dia il prodotto da me ottenuto. 



« La trasformazione degli alcoli della formola 



C n H 2n 0 



in aldeidi della medesima forinola empirica è un fatto che è stato osservato 

 più volte » . 



CORRISPONDENZA 



Ringraziarono per le pubblicazioni ricevute: 

 La R. Accademia delle scienze di Lisbona; la R. Accademia delle scienze 

 di Barcellona; la R. Società zoologica di Amsterdam; la Società filosofica di 

 Cambridge; la Società filosofica americana di Filadelfia; la Società geologica 

 d'egli Stati Uniti, di Washington; il Museo di Zoologia comparata di Cambridge 

 Mass. ; il Museo britannico di Londra ; l' Università di Upsala ; 1' Università 

 di Oxford; la R. Biblioteca palatina di Parma; la Scuola politecnica di Zmioo. 

 Ringraziò annunciando l'invio delle proprie pubblicazioni : 

 Il li. Istituto geologico imghfivN!' di Budapest. 



D. C. 

 P. B. 



