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Chimica. — Adone del solfocianato potassico sugli acidi ben- 

 zoico e cuminico. Nota di M. Fileti, presentata dal Socio' A. Cossa. 



i Nel 1872 Letts (') trovò un nuovo metodo di preparazione dei nitriti 

 consistente nell'azione degli acidi organici sul solfocianato potassico: sopra 

 una molecola di solfocianato si fanno agire due dell'acido, delle quali una 

 si converte in sale potassico mettendo l'acido solfocianico in libertà, e l'altra 

 dà luogo alla formazione del nitrile: 



2 C 6 H 5 . COOH -f- KSCN = C 6 H 5 . COOK -f C 6 H 5 CN -f- C0 2 + H 2 S , 



ed osservò che mentre dagli acidi grassi si formano contemporaneamente le 

 amidi, gli acidi aromatici (sperimentò col benzoico e col cuminico) danno 

 quasi esclusivamente i nitriti, e l'amide si forma in quantità così piccola che 

 è appena apprezzabile. Più tardi Kekulé ( 2 ) riferendo le esperienze di Purper 

 intorno all'azione del solfocianato di ammonio sull'acido benzoico, nella quale 

 tutto l'acido si trasforma in benzamide, attribuì questo fatto: 1° all'azione 

 disidratante esercitata dai sali potassici degli acidi organici sulle amidi cor- 

 rispondenti, azione che non si riscontrerebbe nei sali d'ammonio, e trovò 

 infatti che il benzoato potassico e non quello d'ammonio trasforma la benza- 

 mide in benzonitrile ; 2° alla maggior resistenza che relativamente alle amidi 

 aromatiche presentano le amidi grasse verso i sali potassici corrispondenti. 

 Questa interpretazione è confermata, prima di tutto dalla osservazione fatta 

 da Muller che col processo di Letts si ottiene di preferenza, benzamide se si 

 opera rapidamente e benzonitrile se si scalda più lungo tempo, ed in secondo 

 luogo dalle esperienze di Hemilian ( 3 ) il quale ottenne esclusivamente butir- 

 rarnide adoperando solo una molecola d'acido butirrico per una di solfocia- 

 nato potassico ed aggiungendo la quantità equivalente di acido solforico onde 

 mettere in libertà l'acido solfocianico; cosicché in questo caso si forma sol- 

 fato potassico e non il butirrato che eserciterebbe l'azione disedratante. 



« Avendo io avuto occasione di preparare il cumonitrile col metodo di 

 Letts, ottenni pure nella reazione una quantità non indifferente di cuminarnide 

 ed allora volli ripetere l'esperienza con l'acido benzoico; osservai anche in 

 questo caso la formazione della benzamide, ma in piccola quantità, difatti 

 operando secondo le prescrizioni di Letts (1. c. p. 673) ebbi da gr. 122 di 

 acido benzoico e gr. 50 di solfocianato potassico, oltre al benzonitrile, gr. 3 

 di benzamide, che cristallizzata prima dalla benzina, nella quale si scioglie 

 bene a caldo e pochissimo a freddo, e poi dall'acqua bollente si fonde a 126°. 



(!) Berichte V, 669. 



( 2 ) Berichte 1873, VI. 112. 



( 3 ) Liebig's Annalen, 176, 7. 



