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« Furono scaldati a bagno ad olio in apparecchio a ricadere gr. 

 1(54 d'acido cuminico con gr. 50 di solfocianato potassico: la reazione 

 cominciò sopra 200°. Elevando la temperatimi rapidamente verso 235° e 

 inantenendovela circa un'ora si ebbe piccolo rendimento tanto in cumonitrile 

 che in cuminamide ; invece l'operazione andò meglio scaldando per 5 ore a 

 240° e poi circa un'ora verso i 300°. Alla distillazione passò un po' d'acido cu- 

 minico assieme al cumonitrile, il quale separato dal primo per mezzo del- 

 l'ammoniaca, distillato con vapor d'acqua e disseccato bolle a 243°-244° 

 (colonna nel vapore) alla pressione ridotta a zero di 733 n "'\8 ed è gr. 30. 

 Fiele! (') dà 239° come punto di ebollizione. 



« Il residuo solido della distillazione (miscuglio di eliminato potassico, 

 acido cuminico e cuminamide) fu trattato con acqua ed ammoniaca e si ot- 

 tenne un liquido bruno quasi limpido; da esso per aggiunta di molta acqua 

 si separò una sostanza bruna la quale asciugata all'aria, cristallizzata dalla 

 benzina bollente e poi da un miscuglio di 2 voi. d'acqua e 1 voi. d'alcool 

 fu analizzata e riconosciuta per cuminamide; se ne ottennero gr. 14. 



I. gr. 0,4616 di sostanza diedero gr. 1,2437 di anidride carbonica e 



gr. 0,3370 d'acqua; 



II. gr. 0,2869 di sostanza diedero 23 cc d'azoto (T = 20°, H 0 = 747 mm . 66). 



« Cioè su cento parti : 



« Intorno alla cuminamide si trovano nella letteratura chimica pochis- 

 sime indicazioni ; è perciò che ho voluto esaminarne alcune proprietà. Fu 

 preparata la prima volta nel 1848 da Field ( 2 ) decomponendo il eliminato 

 ammonico per mezzo del calore, e questo chimico la ebbe pure dall'azione 

 prolungala della potassa alcoolica sul cumonitrile (1. c. 53). Nel 1853 Ger- 

 hardt ( 3 ) la ottenne facendo agire l'ammoniaca sull'anidride cuminica e 

 sull'anidride mista cuminica-benzoica, e poi assieme a Chiozza ( 4 ) la preparò 

 in maggiore quantità dal carbonato ammonico solido e il dormo di eliminile. 



« La cuminamide è insolubile nell'acqua fredda, poco solubile nella 

 bollente, si scioglie molto nell'alcool, poco nell'etere; si scioglie anche bene 

 nella benzina bollente e pochissimo nella fredda; da un miscuglio di 2 voi. 

 d'acqua e 1 voi. d'alcool si deposita in lamine a forte riflesso argentino ap- 

 partenenti ad una forma cristallina a due assi ottici; si fonde a 153°,5. 



(') Liebig's Annalen 66, 52. 



( 2 ) » » 65, 49. 



( 3 ) » » 87, 167. 

 (*) » » 87, 299. 



trovato 



calcolato per Ci 0 H 13 ON 



Carbonio 

 Idrogeno 

 Azoto 



73,48 

 8,11 

 9,09 



73,61 

 7,97 

 8,59 



