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brornociinene corrispondente per ossidarlo e paragonare il prodotto di ossida- 

 zione con l'acido bromocuminico. Egli fece agire il pentabromuro di fosforo 

 sul timol, ma da mezzo chilogrammo di questo ebbe solo una quantità pic- 

 colissima di bromocimene impuro e bollente con una certa costanza a 224°-226°. 



« Noi otteniamo il 60 % della quantità teorica di bromocimene puro 

 calcolata secondo l'equazione: 



4 C 10 H 13 . OH + PBr 5 = C 10 H 13 Br + PO (0 . C 10 H 13 ) 3 -f- 4 HBr 

 operando nel modo seguente: 



« In un pallone di circa un litro connesso con canna ascendente si intro- 

 ducono gr. 45 di tribromuro di fosforo e vi si fanno gocciolare poco a poco 

 gr. 26 di bromo, raffreddando con acqua: alla massa solida si aggiungono 

 gr. 100 di timol secco, si riscalda alcuni minuti a bagno maria onde far 

 fondere il tutto e poi si continua l'azione del calore a bagno di sabbia, man- 

 tenendo il liquido in ebollizione appena incipiente : dopo due ore e mezzo circa» 

 lo sviluppo di acido bromidrico è quasi cessato, ed allora si lascia raffred- 

 dare e si distilla la massa vischiosa con vapor d'acqua: resta nel pallone l'etere 

 fosforico che lavato con carbonato di sodio e con acqua si solidifica, e passa 

 col vapore il bromocimene assieme a un po' di timol inalterato. L'olio tra- 

 sportato si agita con soluzione d'idrato potassico per separare il timol (che 

 si può riottenere dalla soluzione alcalina), si lava con acqua, si asciuga su 

 dormo di calcio e si distilla: passa quasi completamente tra 226°-230° (non 

 corretta) ed è del bromocimene puro. 



» Da un chilogrammo di timol si ottengono così gr. 200 di bromoci- 

 mene puro, gr. 60 di timol inalterato e gr. 920 dell' etere fosforico dissec- 

 cato a 120° (')• 



e II bromocimene dal timol (parapropilmetabromotoluene) è un liquido 

 incoloro, più pesante dell'acqua che refrange fortemente la luce; il suo odore 

 richiama quello del cimene, ma non è così grato come quello del clorocom- 

 posto corrispondente; bolle alla temperatura di 232°-233° (colonna nel vapore) 

 alla pressione ridotta a zero di 740 mm ,9. 



« Trattato con amalgama di sodio in soluzione alcoolica o acetica non 

 abbandona il bromo e, anche dopo lunghissimo tempo, nel liquido non si 

 riscontra nemmeno traccia di acido bromidrico ». 



(') Dall'etere fosforico del timol che si ricava come prodotto 'secondario nella prepa- 

 razione del bromocimene o del clorocimene si può riottenere il timol distillandolo a fuoco 

 nudo in storta o matraccio di lamina di ferro con una volta e mezza la quantità di idrato 

 potassico solido necessaria per avere il fosfato tripotassico : il timol distilla quasi incoloro 

 e si sulidifica tosto nel recipiente; quando la distillazione è finita si tratta con acqua il 

 contenuto della storta, si acidifica con acido cloridrico e si distilla con vapor d'acqua, il 

 quale trasporta una nuova quantità del fenol che trovavasi allo stato di sale potassico. 

 Da gr. &20 di etere fosforico secco si ottennero così gr. 680 di timol puro ; teoricamente 

 avrebbero dovuto aversene gr. 825. 



