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diversa. Mi accorsi ben presto che ciò dipendeva dal modo molto diverso 

 col quale il riscaldamento cambiava la conducibilità delle diverse soluzioni. 

 Infatti mentre in alcune soluzioni la conducibilità cresceva rapidamente colla 

 temperatura, in altre ne restava quasi indipendente per un intervallo assai 

 ampio ed in altre decresceva rapidamente col crescere della temperatura me- 

 desima. L'esposizione di tali fenomeni forma l'oggetto della presente comu- 

 nicazione. I metodi di sperimento sono stati gli stessi descritti nelle mie 

 Memorie Sulla conducibilità elettrica delle combinazioni del carbonio ( 1 ). 



« II. I liquidi impiegati in queste ricerche come solventi sono stati 

 principalmente: benzolo C 6 H 6 , xilene C 8 H 10 , eumene C 9 H 12 , toluene C 7 H g , 

 timene Ci 0 H 16 , carvene C 10 H 16 , essenza di trementina 0i 0 H 16 , cloroformio 

 CHCI3, cloruro amilico C 5 H u CI, bromuro auiilico C 5 H n Br, solfuro di car- 

 bonio CS 2 , acetato etilico, valerianato metilico, butirrato etilico, butirrato 

 propilico, butirrato isobutilico, isobutirrato isobutilico, butirrato amilico, vale- 

 rato amilico, benzoato etilico, fenetolo, anisolo ed altri ancora, 



« I composti scioltivi sono stati : acido formico, acido acetico, acido 

 propionico, acido isobutirrico, acido butirrico, acido valerianico, acido capro- 

 nico, acido caprilico ; alcool metilico, alcool etilico, alcool propilico, alcool 

 isopropilico, alcool isobutilico, alcool amilico, alcool ottilico, alcool cetilico, 

 alcool caprilico, alcool allilico, dimetiletilcarbinolo, trimetilcarbinolo, fenolo, 

 cresolo, alcool cinnamilico, alcool benzilico ; anidride acetica, anidride pro- 

 pionica, acetone, aldeide, paraldeide, benzaldeide, benzonitrile, acetonitrile, 

 nitrobenzolo, nitrotoluene, nitroxilene (meta), metilrodanato, anilina, xilidina, 

 toluidina (orto), chinolina, lepidina, picolina, pirrolo ed altri ancora ( 2 ). 



« III. La maggior parte di queste soluzioni presenta una conducibilità 

 elettrica crescente colla temperatura qualunque sia la proporzione fra il sol- 

 vente e il soluto: così per es. si comportano tutte le soluzioni degli acidi 

 sopraindicati; scelgo ad esempio l'acido formico e l'acido acetico ( 3 ). 



Tavola I. 



« Etilbutirrato parti 10 — Acido formico assoluto parti 1 (in peso). 



Temperature Conducibilità relative Temperature Conducibilità relative; 



-f- 94° centigradi 222 -h 37° centigradi 135 



H- 82 » 200 + 22 » 122 



+ 68 182 + 7 » 109 

 + 53 » 158 



(0 Eendiconti della E, Accademia dei Lincei — 1884, 1885, 1886. 



( 2 ) Questi prodotti furono acquistati principalmente dalla fabbrica Kahlbaum di Ber- 

 lino, altri dalle fabbriche E. Merek di Darmstadt e Trommsdorff di Erfurt, e furono dame 

 distillati prima d'impiegarli ; altri mi furono gentilmente favoriti da molti distinti chimici 

 italiani ai quali rinnuovo qui i più sentiti ringraziamenti. 



( 3 ) Fo notare una volta per sempre che le conducibilità inscritte in ciascuna tavola 

 sono relative e non assolute, e che per passare dai numeri di una tavola a quelli di un'altra 

 il coefficiente è in generale assai diverso dalla unità. 



