riuniscono, si lasciano disseccare per esposizione all' aria, si fanno bollirò 

 ripetutamente con eteri del petrolio (') che trasportano un po' di sostanza re- 

 sinosa, e finalmente si trattano diverse volte con benzina bollente: resta in- 

 disciolta una parte solida che è dell'acido bromotereftalico e dal liquido si 

 separa per raffreddamento e svaporamento ima sostanza in piccoli aghi gial- 

 lognoli di un nuovo acido bromonitrotoluico fusibile a 199°-200°. Della pu- 

 rificazione di questi corpi diremo in seguito. 



« Gr. 10 di bromocimene danno a seconda del modo nel quale l'ossida- 

 zione è proceduta, gr. 1,5-2,5 (gr. 2 cioè in media) di acido bromocuminico, 

 gr. 2,5 circa dell' acido bromonitrotoluico e gr. 3,5 circa di acido bromote- 

 reftalico. L'etere col quale si agita la soluzione in carbonato sodico, lascia 

 per la distillazione un residuo oleoso, che è del bromonitiocimene. 



« Ossidazione con acido nitrico della densità 1,39. Si riscaldano in 

 apparecchio connesso con refrigerante ascendente gr. 10 del bromocimene con 

 gr. 100 di acido nitrico della densità 1,39; l'ossidazione è abbastanza ener- 

 gica. Dopo un giorno e mezzo circa si sospende, si aggiunge acqua, si raccoglie 

 sopra filtro la massa solida compatta e la si lascia asciugare all'aria sopra 

 carta da filtro, la quale assorbe una piccola quantità di olio che trovasi pre- 

 sente. Si tratta poscia con molti eteri del petrolio bollenti che disciolgono 

 sostanze resinose formatesi in piccolissima quantità, indi si fa bollire con 

 benzina nella quale resta indisciolto dell'acido bromotereftalico bianchissimo ; 

 si allontana la benzina e si sottopone a distillazione con vapor d'acqua il 

 residuo solido : passano traccie appena apprezzabili di acido bromocuminico e 

 concentrando il liquido acquoso restato nel pallone si ottiene l'acido bromo- 

 nitrotoluico. Così operando si ha il vantaggio di avere l'acido bromotereftalico 

 più bianco e più puro di come lo si ottiene quando per separarlo dal bro- 

 mocuminico lo si sottopone alla distillazione con vapor d'acqua. 



« Da gr. 10 di bromocimene si hanno in media gr. 2,8 di acido bromo- 

 tereftalico e gr. 3 di bromonitrotoluico; però queste quantità variano in limiti 

 abbastanza larghi da un' operazione all'altra. Si ottengono anche traccie pic- 

 colissime di acido bromocuminico. 



« Kiassumendo ( 2 ) si può dire che: 



« 1° Ossidando il bromocimene dal timol con acido nitrico della den- 

 sità 1,20 si ha una parte oleosa che non è stata esaminata, perchè essendo 



(') Degli eteri del petrolio si adoperavano sempre le porzioni bollenti fra 50° e 80°. 



( 2 ) Giorni or sono dopo che questa Memoria era scritta, ci arrivò il fascicolo 11 dei 

 Berichte che a p. 1730 contiene una notizia preliminare di Kelbe e Koschnitzky sugli acidi 

 bromocimensolfonici. Da uno di essi gli A. ottengono un bromocimene bollente a 225° che 

 credono identico con quello che si prepara dal timol, poiché riscaldato a 150° con acido 

 nitrico diluito fornì loro un acido bromoparatoluico fusibile a 196° (l'acido bromopara- 

 toluico conosciuto e ottenuto da Landolph per ossidazione del bromocimene dal cimene 

 (Berichte V, 268, si fonde a 203°, 5-204). Siccome noi, come si è veduto dalle esperienze 

 sopra esposte, adoperando acido nitrico di varia concentrazione non abbiamo in nessun caso 



