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e non l'isomero: 



CH. • CH 2 . COOH 



C 6 H 3 — . — Br 



\ 



N CH 3 



come il Gerichten ammise erroneamente pel derivato clorurato corrispondente, 

 risulta prima di tutto dall'esame comparativo di esso con l'acido bromocuminico 

 preparato direttamente per l'azione del bromo sull'acido cuminico e che si fonde 

 pure a 149°-150° del nostro termometro, ed in secondo luogo dalla sua trasfor- 

 mazione in acido cuminico. Difatti sciogliendolo in acqua ed idrato potassico, 

 facendo agire sulla soluzione amalgama di sodio ed acidificando il liquido alca- 

 lino, si ha dell'acido cuminico che cristallizzato dagli eteri del petrolio si fonde 

 a 117°-118°. 



gr. 2016 di sostanza diedero gr. 0,5425 di anidride carbonica e gr. 0,1337 

 di acqua: 



« Cioè su cento parti: 



Trovato Calcolato per CioH^O» 



Carbonio 73,33 73,17 



Idrogeno 7,36 7,31 



« Anche in questo caso, come per l'acido clorocuminico, abbiamo nitrato 

 il prodotto di riduzione ed ottenuto l'acido nitrocmuinico fusibile a 158°-159°. 



Acido bromonitrotoluico. 



i L'acido bromonitrotoluico si forma, come è stato detto sopra, ossidando 

 il bromocimene con acido nitrico della densità 1,29 o 1,39 e si separa dal 

 bromotereftalico profittando della sua solubilità nella benzina bollente ; per pu- 

 rificarlo si cristallizza un paio di volte dalla benzina nella quale si scioglie 

 abbastanza a caldo e pochissimo a freddo ; si può anche cristallizzarlo dal- 

 l'acqua. L'acido così purificato, disseccato nel vuoto, è stato analizzato. 



I gr. 0,2756 di sostanza diedero gr. 0,3773 di anidride carbonica e gr. 0,0708 



di acqua; 



II gr. 0,4232 di sostanza diedero gr. 0,5750 di anidride carbonica e gr. 0,1028 



di acqua; 



III gr. 0,2897 di sostanza diedero 14 cc ,5 di azoto (T = 22° H 0 = 727 mm ,96) 



o gr. 0,01582219; 



