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« Ma v'ha ancora un'altra questione. È solo l'ossigeno che sostituendosi 

 all'idrogeno del metile provoca la trasformazione del propile in isopropile, o 

 di questa proprietà godono anche altri elementi (alogeni, azoto) o gruppi 

 (COOH) nell'atto che sostituiscono l'idrogeno del metile stesso ? Io feci in 

 riguardo le seguenti esperienze di idrossilazione. 



C H 



« Cloruro di cwnilidene C 6 H 4 <CqjjqJ — g 1 '- 10 di dormo di cu- 



milidene, messi in sospensione in gr. 100 di soluzione di idrato sodico 

 (D == 1,25) ed ossidati con soluzione di permanganato potassico al 4 % , 

 diedero piccole quantità (gr. 0,7) di acido tereftalico e gr. 5 di acido ossi- 

 isopropilbenzoico. 



G H 



« Cumonitrile C 6 H 4 <!q^ 7 — gì'- 10 di cumonitrile, gr. 100 di so- 

 luzione di idrato sodico (D = l,25) e soluzione di permanganato: si ebbero 

 gr. 2,5 di acido tereftalico e gr. 7 di acido ossiisopropilbenzoico. 



n Mi sono prima assicurato che il cumonitrile scaldato per un giorno 

 nelle stesse condizioni colla sola soluzione di idrato sodico a 1,25 non 

 subisce alterazione. 



C H 



« Acido omocuminico C 6 H 4 <Cqjj 7 coOH ' ^ a ^ bell'acido ( c ^ e 



preparai molto facilmente per l'azione dell'acido iodidrico e fosforo sull'acido 

 isopropilfenilglicolico) gr. 80 della soluzione di idrato sodico e permanganato 

 potassico, ebbi piccole quantità di acido tereftalico e gr. 2,5 di acido ossii- 

 sopropilbenzoico. 



/C 3 H 7 



« Acido isopropilfenilglicolico C tì H 4 ^ nTT • — Da gr. 10 si eb- 



\pTT ^Aìn. 



o±1 ^C00H 



bero piccola quantità di acido tereftalico e gr. 6,5 di acido ossiisopropilbenzoico. 



C H 



n Acido hopropilbenzoil formico C tì H 4 <Ìqq qqqjj • — Da gr. 4,5 di 



quest'acido (che si fonde a 106°-107° e che descriverò in altra Memoria) si 

 ebbero gr. 4 di acido ossii;opropilbenzoico. 



/C 3 H 7 (1) 



* Bromo cintene dal timol C tì H 3 — Br. (2). — Il liquido, diventato 



\CH 3 (4) 



verde per l'aggiunta di piccola quantità di soluzione di permanganato potassico, 

 nou si decolorò nemmeno dopo un giorno di riscaldamento (ossidato con acido 

 nitrico diluito da acido bromociiminico). 



« Preparai anche, allo scopo di sottoporli ad ossidazione, gli acidi 



C fi H 4 <qJjqJ COOH e Ce H4 ^CHBr COOH clie descrÌTerò in altra Me ~ 

 moria; il primo si fonde a 82°, il secondo a 94°-95°. Non potei però ossi- 

 darli perchè in presenza degli alcali perdono facilmente gli alogeni ; tenterò 



