« La parte 235°-245° è costituita quasi esclusivamente da bibromofe- 

 nol. Infatti non essendosi solidificata da sola, si solidificò subito aggiungendo 

 un cristallino di bibromofenol preparato col metodo di Kòrner ('). 



« Venne spremuto fra carte, indi sciolto nell'etere e lasciato cristalliz- 

 zare per lento svaporamento. 



« All'analisi diede i seguenti risultati : 



I. gi\ 0,3105 di sostanza fornirono gr. 0,4593 di bromuro d'argento. 



II. gr. 0,3295 di sostanza diedero gr. 0,4906 di bromuro d'argento. 



« Cioè su 100 parti : 



trovato calcolato per C 6 H 4 0 Br* 



I II — 



Bromo: 62,93 63,33 63,49 



« Il bibromofenol così ottenuto ha lo stesso punto di fusione di quello 

 preparato secondo Kòrner (35°-36° col termometro da me adoperato ; Romei- 

 Io indica a 40°), come esso bolle alla temperatura non corretta di 238°-239 ,J 

 e colora leggermente in azzurro la soluzione di percloruro fenico. 



« Per meglio stabilire la sua identità con quello di Kòrner vi feci agire 

 il bromo e l'acido nitrico. Mescolai la soluzione del bibromofenol in solfuro 

 di carbonio con eccesso di bromo e, scacciato dopo un'ora di riposo il sol- 

 venti, sciolsi il residuo in idrato potassico, dal quale l'acido cloridrico pre- 

 cipitò il tribromofenol, che cristallizzato dall'alcool diluito si fuse a 91°-92°. 



« Per nitrazione del mio bibromofenol con acido nitrico D = l,50 ebbi 

 l'acido picrico come un olio che sì solidificò tosto in pagliette e che, cristal- 

 lizzato dall'acqua ed indi dagli eteri del petrolio, si fuse a 119°-120°. Come 

 è noto il bibromofenol di Kòrner dà anche esso per nitrazione acido picrico. 



« Essendo ora la forinola di costituzione di questo bibromofenol 



Br 



\ 



OH 

 Br 



e dovendosi nell'acido salicilico il carbossile trovare al posto orto rispetto al- 

 l'ossidrile, la forinola di costituzione dell'acido bibromosalicilico ottenuto dal- 

 l'acido salicilico per bromurazione diretta, è senza dubbio ed analogamente 

 a quella d'ordinario ammessa 



COOH 



(!) Annal. d. Chem. u. Ph. 137. 295 



OH 



Br 



