« Cioè su 100 parti (') 



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trovato 



calcolato per C 8 H 7 0 3 Br 



Carbonio : 41,93 

 Idrogeno : 3,34 

 Bromo : 34,51 



41,55 

 3,03 

 .34,63 



Se la bromurazione non si eseguisce in soluzione di solfuro di carbonio, dopo 

 aver fatto reagire circa la metà della quantità voluta di bromo, la sostanza 

 si solidifica in gran parte ed il bromo aggiunto in seguito agisce contempo- 

 raneamente sul bromoderivato già formato, dando quantità non trascurabili di 

 etere bibromurato. 



« Il bromosalicilato di metile cristallizza dall'alcool metilico in agili 

 raggruppati attorno ad un punto, lunghissimi e splendenti. Si fonde a 61° 

 e bolle alla temperatura non corretta di 264°-266°. Da una soluzione nel 

 solfuro di carbonio lo ebbi per lento svaporamento in tavolette prismatiche 

 appartenenti probabilmente al sistema trimetrico, ma delle quali non si po- 

 terono misurare gli angoli, avendo le facce perduto rapidamente la loro lu- 

 centezza. L'etere dopo fusione si solidifica per raffreddamento in forma di 

 mammelloni a struttura raggiata, grossi e compatti. 



« È quasi insolubile nell'acqua e poco solubile nell'alcool metilico freddo; 

 vi si scioglie invece molto a caldo ed è solubile nei solventi ordinari. Co- 

 lora in azzurro la soluzione di percloruro ferrico. La sua soluzione in alcool 

 metilico per esposizione alla luce si colora in rosso-violaceo. 



« Il bromosalicilato di metile si saponifica tanto facilmente che basta agi- 

 tarlo con soluzione diluita di carbonato sodico, perchè l'acido cloridrico pre- 

 cipiti dalla soluzione piccole quantità di acido bromosalicilico fondente a 

 164°-165°. La saponificazione avviene completamente facendolo bollire a lungo 

 con soluzione concentrata di carbonato sodico e, più rapidamente, per leg- 

 gero riscaldamento con soluzione acquosa di idrato potassico al 30 %• 



« Da questo bromosalicilato di metile che si ha facilmente puro, con- 

 viene partire, quando si voglia preparare l'acido bromosalicilico. Infatti ho 

 potuto constatare che preparando l'acido bromosalicilico tanto col metodo di 

 Hiibner e Heinzerling ( 2 ), cioè con bromo in soluzione di solfuro di carbo- 

 nio, quanto per l'azione del perbromuro di fosforo a caldo, come fece Henry ( 3 ), 

 la bromurazione è sempre incompleta e la separazione dei due acidi lunga. 

 L'acido bromosalicilico ottenuto dalla facile saponificazione del suo etere me- 

 tilico, è puro e fonde dopo una sola cristallizzazione a 165°. 



(') In tutte queste analisi di sostanze molto bromurate ho ottenuto, come d'ordinario 

 accade, un eccesso di carbonio e di idrogeno. 



( 2 ) Zeitschrift 1871, 709. 



(3) 1. c. 



Eendico.nti. 1886, Vol. II, 2° Sem. 21 



