ma si ottiene contemporaneamente piccola quantità di un derivato propilico, 

 l'acido nitropropilbenzoico ; 



■ ch 2 ■ CH3 



0 6 H 3 — N0 2 

 ^COOH 



fusibile a 156°-157°,5. 



« A me pare molto più logico lo ammettere che l'acido cumenilacrilico 

 e il suo prodotto principale di nitrazione, 1' acido nitrocumenilacrilico, con- 

 tengano il propile normale : 



,CH 2 . CH, • CH 3 / CHs ' CH ' 2 • CH3 



C 6 HZ e C 6 H 3 — N0 2 



CH = CH . COOH \ CH = CH C00H 



e che l'acido fusibile a 122°-123° formatosi per trasposizione molecolare durante 

 la nitrazione, contenga invece l'isopropile : 



^CH (CH 3 ) 2 

 C 6 H 3 — N0 2 ; 



\)H = CH.COOH 

 che poi questo ossidato, mentre nella massima parte si trasforma nel prò- 

 dotto prevedibile di sua ossidazione, cioè nell' acido nitroossiisopropilbenzoico 

 fusibile a 168°: 



,C • OH (CH 3 ), 

 C 6 H 3 — N0 2 

 \)OOH 



mpicc&la parte siconverta nell'acido nitropropilbenzoico fusibile a 156° 157°, 5 



^/CH 2 • CH 2 • CH 3 

 C tì H 3 — NO, 

 ^COOH 



in virtù d'una trasposizione molecolare che può eventualmente avvenire nel- 

 l'isopropile dmante l'ossidazione. 



« Quest' ultima trasposizione molecolare sarà invero possibile abbenchè 

 sembri in contradizione con l'assieme dei fatti; ed a questo proposito faccio 

 notare, solo per passaggio, perchè vi ritornerò sopra quando avrò ripetuto e 

 completato l'esperienza, che mentre, come è noto, l'acido cuminico e il nitro- 

 cuminico si idrossilano facilmente, ho scaldato per un giorno intero 1' acido 

 bromocuminico con idrato sodico e permanganato nelle solite condizioni, senza 

 che il liquido verde si sia decolorato: noi non conosciamo abbastanza quale 

 influenza possono esercitare suU' isopropile e sul propile i gruppi N0 2 , Br, 

 CI. . . . contenuti nei derivati eliminici 0 del cimene. 



