« Colgo quest'occasione per accermare che sono anche occupato collo studio 

 dei nitroderivati degli acidi cimensolforici ed ho già separato e caratterizzato 



C 3 H 7 



uno degli acidi che si formano; il sale di hario è I C G H 2 <<! 



-CH :ì 



^N0 2 



-f- HjO e l'amide si fonde a 138°-139°. Il mio scopo è di arrivare 

 di questi acidi a derivati del timol, ovvero ottenere da esso il nitrocimene 

 e poi il timol » . 



Chimica. — Sugli acidi mono- e bibromoalchilsalicilici. Nota II. (') 

 del dott. Alberto Peratoner, presentata dal Socio A. Cossa. 



Acido bromoetilsalicilico. 



^COOH (1) 

 C 6 H 3 — OC 2 H 5 (2) 

 ^Br (5) 



a Si prepara il suo etere metilico per l'azione dell'idrato potassico e 

 del joduro etilico sul hromosalicilato di metile sciolto in molto alcool eti- 

 lico scaldando in tubo chiuso per 2 ore a 120°. Scacciato indi il solvente 

 si saponifica il prodotto della reazione scaldandolo con potassa acquosa (30 °/o) 

 quasi all'ebollizione. Si purifica come per l'acido bromometilsalicilico mediante 

 il sale potassico e poi si cristallizza l'acido dall'acqua bollente. 



« Il rendimento è minore che nel caso dell'acido bromometilsalicilico, 

 riuscendo anzitutto l'eterificazione meno completa ed essendo poi il sale po- 

 tassico del primo un poco più solubile nella potassa concentrata di quello 

 del secondo. Osservai in genere che adoperando joduri alcoolici con maggior 

 numero di atomi di carbonio.il rendimento del prodotto di eterificazione di- 

 venta sempre meno buono. 



« Da 60 gr. di hromosalicilato metilico p. f. 61° si hanno 6-8 grammi 

 di acido puro. 



gr. 0,3236 di sostanza diedero gr. 0,5224 di anidride' carbonica e gr. 0,1261 

 di acqua. 



gr. 0,4600 di sostanza fornirono gr. 0,3540 di bromuro d'argento. 

 « Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per C 9 H 9 0 3 Br 



Carbonio: 44,02 44,08 

 Idrogeno : 4,32 3,67 

 Bromo : 32,74 32,65 



0) Vedi pag. 150. 



