« II residuo indisciolto si saponifica poi con potassa alcoolica e si cri- 

 stallizza l'acido ottenuto diverse volte da un miscuglio ili acqua ed alcool 

 fatto a parti ugnali. 



gr. 0,4246 di sostanza diedero gr. 0,5189 di anidride carbonica e gr. 0,1201 

 di acqua. 



gr. 0,2448 di sostanza fornirono gr. 0,2833 di bromuro d'argento. 

 « Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per C» H» 0» Br, 



Carbonio : 33,32 33.33 

 Idrogeno: 3,14 2,47 

 Bromo: 49,22 49.39 



- L'acido bibromoetilsalicilico è in aglietti incolori fusibili a l&5 f '-l&6 0 . 

 È poco solubile nell'acqua anche a caldo ; si scioglie bene negli altri sol- 

 venti ordinari- La sua soluzione non è colorata dal percloruro di ferro. 



Bibromoetilsolicilalo di metile. 



/COOCH 3 (1) 

 r /0C 2 H 5 (2) 

 ° 6±U 5-Br (3) 



NBr (5) 



n Saturando ima soluzione di acido bibromoetilsalicilico in alcool meti- 

 lico con acido cloridrico gassoso, si forma l'etere metilico che si cristallizza 

 dall'alcool diluito avendo cura di fare la soluzione satura a 50°- 

 gr. 0,3483 di sostanza diedero gr. 0,3859 di bromuro di argento. 

 « Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per Ciò H 10 0 3 Br_. 



Bromo: 47,14 47,33 



- Il bibromoetilsalicilato di metile si deposita dall'alcool diluito in aghetti 

 intrecciati, incolori e fusibili a 43°-44". Ei molto solubile nei solventi e la 

 sua soluzione non è colorata dai sali ferrici ». 



Chimica. — Sull'ossidazione degli eteri metilici del mono- e 

 del bibromoortoisopropilfenol. Nota del dott. Alberto Peratoner. 

 presentata dal Socio A. Cossa. 



« In una sua Memoria sull'ortoisopropilfenol (') il prof. Fileti accenna 

 come per dimostrare in modo diretto la costituzione del mono- e del bibromo 

 derivato del fenol, abbia cercato di ossidare i loro eteri metilici. 



« Sul risultato di questo lavoro cedutomi gentilmente dal professore, rife- 

 risco brevemente nella presente Nota. 



(') Gazz. chini, it. XVI, pag. 118 e ss. 



