acqua ed alcool fatto a parti uguali. Si depositò sempre iu fiocchi composti 

 da aglietti iucolori, il cui punto di fusione variava fra 181° e 185°, ma era 

 per molte porzioni 183°-184°. Il rendimento è piccolissimo (gr. 0,25 di acido 

 in media per 5 gr. di etere), poiché la maggior parte dell' etere viene bru- 

 ciata durante l'ossidazione. 



« Le analisi fatte su diverse porzioni danno dei numeri vicini ad un 

 acido bibromurato 



^COOH 

 C G H 2 — OCH 3 ; 



^Br 2 



vi è però sempre un piccolo eccesso di bromo, anche operando su sostanza 

 cristallizzata 5 e 6 volte dall'alcool diluito. 



« Ciò non pertanto questo acido è identico coli' acido bibromometilsali- 

 cilico, da me preparato e- descritto in una precedente Memoria ('). 



« Infatti dissi allora che il punto di fusione dell'acido bibromometilsa- 

 licilico (193°-194°) può abbassarsi fino 184°-185°, qualora 1' acido non si 

 depositi in aghi lunghi ma in fiocchi composti di aghetti. Il punto di fusione 

 basso (183°-184°) del mio prodotto di ossidazione è probabilmente dovuto alla 

 presenza della piccola quantità di composto contenente più bromo che non 

 si riesce ad eliminare per cristallizzazione. 



« Per maggiore conferma di questa identità eterificai il prodotto di 

 ossidazione fusibile a 183°- 184° con alcool metilico ed acido cloridrico gassoso. 

 Scacciato indi il solvente ed aggiunta dell'acqua, ebbi un olio che per molto 

 tempo non si solidificò da solo, ma completamente e subito appena aggiunto 

 1111 cristallino di bibrometilsalicilato di metile (p. f. 53°); cristallizzato frazio- 

 natamente dall'alcool diluito diede, oltre piccola quantità di un corpo fusibile 

 a temperatura più elevata, 1' etere metilico dell' acido bibromometilsalicilico 

 fusibile a 51°-52° ed avente tutte le proprietà di quello preparato dall'acido 

 fusibile a 193°-194°. 



« Acque nitriche. Dalle acque madri ricavai una minima quantità di 

 un acido, che cristallizzato alcune volte da poca acqua bollente e decolorato 

 con carbone animale si fuse costantemente a 153°-154°. 



« L'analisi fatta dà numeri molto vicini a un mononitro-bromoacido. 



/CO-OH 



p TT ^OCH 3 



X N0 2 



però con eccesso di bromo, proveniente probabilmente da piccole quantità di 

 acido bibromurato fusibile a 183°-184° che difatti riscontrai. 



( l ) Sugli acidi mono- e bibromoalchUsalicilici. Rendiconti della E. Accad. dei Lincei, 

 voi. II, 2° sem., pag. 150, 198, 228. 



