« Dai prodotti di ossidazione ho potuto dunque separare due corpi, l'acido 

 bibromometilsalicilico ed un acido nitrobromometilsalicilico. Non potei invece 

 constatare un acido monobromometilsalicilico. 



« Essendo io partito dall'etere del monobromoisopropilfenol perfettamente 

 puro, e tenendo conto che nell'ossidazione si brucia la massima parte del com- 

 posto formandosi conseguentemente acido bromidrico, io credo potersi asserire 

 che il prodotto bibromurato provenga dal monobromurato per azione del 

 bromo svoltosi in presenza di acido nitrico. Per dimostrare ciò, misi a ricadere 

 per 5-6 ore l'acido monobromometilsalicilico p. f. 119° (') con acido nitrico 

 D = 1,30 addizzionato di alcune gocce di acido bromidrico. Depurai conve- 

 nientemente i fiocchi ottenuti, ed ebbi infatti l'acido bibromometilsalicilico in 

 aghi lunghi fusibili a 193°-194°. 



« Paterno e Canzoneri ( 2 ) ossidando con acido nitrico diluito l'etere me- 

 tilico del timol bromurato ottennero anch'essi un bibromoacido, e ne spiega- 

 rono la formazione ammettendo che una parte della sostanza da loro sotto- 

 posta all'ossidazione contenesse del bromo nel propile e che, bruciandosi questa 

 catena laterale, il bromo andasse a formare il bibromocomposto. Ora, dopo 

 le mie esperienze sopra riferite, panni che potrebbe spiegarsi la formazione 

 del bibromoacido senza essere obbligati ad ammettere che una parte _ del 

 bromo sia nella catena laterale: difatti l'etere del monobromoisopropilfenol da me 

 adoperato era perfettamente puro e conteneva perciò tutto il bromo nel nucleo. 



Ossidazione dell'etere metilico del bibromoisopropilfenol. 



« Ossidando l'etere metilico del bibromoortoisopropilfenol nel modo identico 

 che è detto per il monobromoetere e trattando separatamente la parte solubile 

 ed insolubile nelle acque nitriche, non trovai il nitrobromoacido fusibile a 

 153°-154°, ma solo, — assieme a piccola quantità di prodotto fondente a 206°-208 

 non contenente azoto e che non ho oltre esaminato, — l'acido bibromometil- 

 salicilico avente tutte le proprietà ed il punto di fusione, 191°-194°, dell'a- 

 cido preparato dall'acido bibromosalicilico, identico anche a quello ottenuto 

 nella ossidazione dell'etere del monobromoisopropilfenol. 



« È così provata direttamente la costituzione del bibromoortoisopropilfenol : 



C3 H7 



alla quale si era arrivato indirettamente per altre vie ( 3 ). 



(!) Sugli acidi mono- e bibromoalchilsalicici. Eendiconti della E. Acc. dei Lincei, 1. c. 



( 2 ) Gazz. chim. ital. X, pag. 239. 



(3) Fileti, 1. c. pag-. 120 e 125, 126. 



