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seguendo le indicazioni che Wislicenus dà per la preparazione dell' etere 

 acetil-acetico (Liebig's Ann. 180. 161). 



« Perciò feci agire gr. 30 di sodio tagliato in pezzetti sopra gr. 300 di 

 etere acetico ed al prodotto ancora caldo, aggiunsi a poco per volta 60 gr. di 

 acido formico anidro diluiti coll'egual peso di acqua. 



« Dopo aggiunta di altri 150 gr. di acqua ottenni illiquido diviso in due 

 strati: l'inferiore, acquoso, contenente formiate sodico, alcool etilico ed etere 

 acetilacetico disciolti ; il superiore risultante da una mescolanza di acetato eti- 

 lico inalterato , alcool etilico ed etere acetilacetico che separai mediante ri- 

 petute distillazioni frazionate. Quest'ultimo venne purificato con cura e ottenuto 

 col punto di ebollizione costante 180°-181°, presentava l'odore di fragola ca- 

 ratteristico e le note reazioni col cloruro ferrico e coi bisolfiti. 



« Dubitando che in una frazione bollente a temperatura più bassa (165°) 

 vi potesse essere il composto formilico, ne trattai ima parte con resorcina ed 

 acido solforico. Secondo la reazione di Baeyer avrebbe dovuto formarsi umbel- 

 liferone fus. 225°; mentre invece ottenni il ^-metilumbelliferone di Pechmann 

 e Duisberg fus. verso 185° (Be. XVI. 2119) ciò che dimostra la presenza 

 dell'etere acetil-acetico anche in quella porzione. 



» Nè ottenni risultati diversi' dagli indicati anche facendo agire il sodio 

 sull'etere acetico alla temperatura più bassa possibile e aggiungendo l'acido 

 formico nel prodotto raffreddato con ghiaccio. 



« Queste esperienze servono se non altro a confermare che nella reazione 

 del sodio sull'etere acetico si forma il derivato sodico dell'etere acetilacetico 

 che viene scomposto dall' acido formico in formiate ed etere libero. La sin- 

 tesi dell'etere acetilacetico avviene perciò mediante la concatenazione di due 

 molecole di acetato di etile secondo lo schema: 



e nella questione così discussa della formazione di questo composto tutti sono 

 fin qui d'accordo. 



b Se ciò è, l'è' ere formilacetico si dovrebbe formare impiegando molecole 

 uguali degli eteri formico e acetico, secondo lo schema: 



CH 3 



CO 



OC 2 H 5 



CH 2 



COOC 2 H 5 



H 



CO 



OC 2 H 5 



CH 2 



COOC-'H 5 



