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« Secondo queste equazioni facendo reagire il sodio sopra altri eteri degli 

 acidi formico e acetico, si dovrebbe ottenere sempre l'etere trimesitico dello 

 stesso radicale alcoolico unito all'acido acetico, mentre che il radicale alcoolico 

 dell'acido formico si dovrebbe eliminare sotto forma di alcoolato. 



« Sperava di poter confermare sperimentalmente l'asserto facendo agire il 

 sodio sopra molecole uguali. 



1° di formiate metilico e acetato etilico. 

 2° di formiate etilico e acetato metilico, 

 dovendosi avere nel 1° caso trimesitato trietilico, nel 2° trimesitato trime- 

 tilico. Ma il prodotto della reazione è in tutti due i casi una mescolanza 

 dei due trimesitati metilico ed etilico, poiché sin da principio avviene fra gli 

 eteri acetico e formico una mutua doppia decomposizione per cui si trovano 

 contemporaneamente presenti nella reazione tutti e: quattro. gii eteri. 



« L'azione del sodio sugli eteri misti è più energica che sugli 'eteri dello 

 stesso radicale alcoolico e i trimesitati si separano anche- meno bene. Il punto 

 di fusione del prodotto cristallizzato una volta è Ripreso fra 105° e 110°. 

 Con successive cristallizzazioni frazionate dall'alcool non si riesce ad una com- 

 pleta separazione dei due eteri. 



« Ho ottenuto facilmente l'etere trimetilico dell'acido trimesitico facendo 

 agire il joduro di metile sul trimesitato d' argento. Questo etere cristallizza 

 dall'alcool acquoso in piccoli aghi setacei e fonde-a 143°, cioè.l&gradi al di- 

 sopra del corrispondente etere etilico. Una mescolanza di parti uguali dei 

 due eteri fonde precisamente dai 105° ai 110° come nel caso del prodotto 

 avuto nell'azione del sodio sugli eteri misti. 



« Se il sodio si scioglie nell'acetato di etile e si aggiunge il formiate etilico 

 a poco per volta si ottiene una reazione assai energica. L'etere formico si 

 scompone interamente in alcolato e ossido di carbonio; e dal prodotto, col 

 metodo già indicato, non si ricava che etere acetilacetico. 



« Questa esperienza parla in favore delle equazioni date, per lequali è 

 necessaria la simultanea presenza dei due eteri formico ed acetico onde av- 

 venga mediante il sodio la formazione dell'etere trimesitico. 



« Il metodo di preparazione che forma argomento di questa Nota si rac- 

 comanda non solo per la speditezza e semplicità dell' esecuzione ma anche 

 per il rendimento. Da 100 gr. di etere formico si possono ottenere 6-7 gr. 

 di trimesitato puro. Inoltre dalle acque madri acquoso-alcooliche da cui venne 

 separato l'etere trimesitico si ricava una buona quantità di etere acetilacetico, 

 distillando l'alcool, estraendo con etere la parte acquosa, e rettificando il re- 

 siduo della soluzione eterea dopo eliminato questo solvente a b. m. 



« Lo studio dell'azione del sodio sopra molecole uguali di etere formico 

 e acetilacetico viene continuata. 



« Non posso finire questa nota senza ringraziare il prof. G. Korner per 

 l'ospitalità accordatami nel suo laboratorio e per i consigli di cui mi fu largo 

 nell'esecuzione di questo lavoro « . 



Rendiconti. 1886, Yol. II. 2° Sem. 33 



