Chimica. — Nuovi composti di sali metallici idrati con l'esa- 

 metilentetrammina. (Forme labili di idratazione fissate mediante 

 una base organica). Nota (II) di G. A. Barbieri e F. Calzolari, 

 presentata dal Socio G. Ci amici an. 



Chimica. — Sintesi diretta dei gliceridi. Nota di I. Bel- 

 lucci e Tt. Manzetti, presentata dal Socio E. Paterno. 



Le Note precedenti saranno pubblicate nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Sopra alcuni derivati dell' ossiidrochinone ('). 

 Nota di G. Bargellini, presentata dal Socio E. Paterno. 



Lo studio dei derivati ossidrilici e metossilici del propiofenone presenta 

 un interesse speciale perchè da tali chetoni si può passare agli alcoli secon- 

 dari corrispondenti e da questi per disidratazione ai composti propenilici, 

 dei quali molti si ritrovano in natura. 



Le ricerche che da poco tempo ho incominciate sui derivati dell'ossi- 

 idrochinone ( 2 ) mi danno occasione di avviarmi per questa via alla sintesi 

 dell' asarone. 



Dopo aver preparato il 2-4-5- trimetossi-acetofenone e dopo lo studio 

 di alcuni suoi derivati, mi sono occupato del 2-4-5- trimetossi-propiofenone, 

 la descrizione del quale è oggetto della Nota presente. Ho potuto ottenere 

 questa sostanza facendo agire il cloruro di propionile sull'etere trimetilico 

 dell'ossiidrochinone in presenza di cloruro di alluminio. 11 composto che si 

 forma fonde a 106°-108°. 



Nelle mie precedenti ricerche constatai che il trimetossi-acetofenone per 

 ossidazione con KMn0 4 dà acido asaronico e che quindi in esso il gruppo 

 _ CO — CH 3 occupa rispetto ai tre metossili la stessa posizione che la ca- 

 tena propenilica occupa nell' asarone: per analogia devesi ammettere che anche 

 nel trimetossi-propiofenone che ora descrivo, preparato con una reazione ana- 

 loga, la catena laterale — CO — CH 2 — CH 3 occupi la stessa posizione. Sic- 

 come non c'è ragione per ammettere il contrario, ho creduto inutile consu- 

 mare tempo e sostanza per ossidare il trimetossi-propiofenone e trasformarlo 



( 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico della E. Università di Eoma. 



( 2 ) G. Bargellini e G.Avrutin, Notai, Gazz. Chini. Ita!., 40, (2), 342; Id. id., Notali, 

 Gazz. Chim. Ita!., 40, (2), 347. 



