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Il punto di fusione 166°-167° del composto che io ho ottenuto per 

 azione del cloridvato di semicarbazide e acetato di potassio sul mio trime- 

 tossi-propiofenone (o sul cheto-asavone di Paolini) potrebbe far nascere il 

 dubbio che fosse, non un semicarbazone, ma acetil-semicarbazide fusibile a 

 165°. la cui formazione in analoghi casi è stata qualche volta constatata ( 1 ). 

 Ma questa ipotesi è assolutamente da escludersi non solo perchè le analisi 

 che di tale composto io ho fatte sono in perfetto accordo colla formula 

 C 13 H 19 0 4 N 3 (per cui si calcola C % 55,51; H % 6,76; N% 14,97)^ e 

 assai lontane dal calcolato per la formula C 3 H 7 0 2 N 3 (C % 30,77; H% 

 5,98; N% 35,90), ma anche perchè per azione dell'acido solforico diluito, 

 questo composto viene saponificato, rigenerando il trimetossi-propiofenone pri- 

 mitivo facilmente riconoscibile. 



Parte sperimentale. 



1- 2-4- trimetossi-benzene. - Questo prodotto fu preparato dall'ossiidro- 

 chinon-triacetato col metodo indicato da Schiller ( J ) coli' aiuto cioè del sol- 

 fato dimetilico. Bolle a 247°. 



2- 4-5- tnmetossi-propiofenone. - Gr. 17 di cloruro di alluminio su- 

 blimato furono posti in un palloncino (munito di refrigerante a ricadere chiuso 

 con un tubo a cloruro di calcio) insieme con una soluzione di gr. 12 di clo- 

 ruro di proponile in 50 e. c. di CS 2 . Raffreddando esternamente il pallon- 

 cino con una corrente di acqua, vi aggiunsi poco per volta una soluzione di 

 gr 19 di etere trimetilico dell' ossiidrochinone in 50 ce. di CS 2 . Cominciò 

 tosto a svilupparsi HC1 mentre il cloruro di alluminio si trasformò in una 

 massa pastosa prima gialla, poi rossa che alla fine della reazione rimase di 

 colore verde-bruno. Lasciai stare il palloncino a temperatura ordinaria agi- 

 tandolo spesso finché fu quasi terminato lo sviluppo di HC1 cioè per circa 

 12 ore. Decantai allora il CS 2 che contiene disciolto il cloruro di propiomle 

 e l'ossiidrochinon-trimetiletere che non hanno preso parte alla reazione, e 

 decomposi con acqua fredda la massa pastosa verde-bruna che è il prodotto 

 della reazione. Rimase così indisciolto un olio rosso-bruno pesante che fu 

 estratto con etere. L'etere fu sbattuto più volte con una soluzione diluita di 



NaOH. . ' . . 



Aggiungendo HC1 a questa soluzione si precipita un prodotto oleoso 

 rosso-bruno che dopo qualche tempo si solidifica. Si può purificare con ripe- 

 tute cristallizzazioni nell'acqua bollente con carbone animale. Si giunge cosi 

 ad averlo in aghetti bianchi che si rammolliscono a 108°-109° e si fondono 

 a 110°-112°. Il prodotto puro si scioglie negli alcali con colorazione gialla. 



C) Ruppe e Hintèrlach, B., 40, 4770. 

 ( a ) Schiller, Arch. Pharm., 245, 262. 



