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acquosa col metodo Schotten-Baurnann ( J ). L'a-ammino-piridina reagisce 

 pure con la massima facilità con l'etere clorocarbonico ( 2 ), ed in tal caso, 

 anzi, il fatto che assieme coll'a-piridil-uretano C 5 H 4 N . NH . CO . OC 2 H 5 for- 

 masi anche «a'-dipiridil-urea C 5 H 4 N . NH . CO . NH . NC 5 H 4 , mostra che il 

 gruppo ammidico della base entra in reazione col gruppo carbossietile degli 

 eteri altrettanto facilmente che con le anidridi e con i cloruri degli acidi. 



Avuto riguardo a tutto ciò, e considerando altresì, che fra le reazioni 

 sintetiche che conducono dalle ammine aromatiche ai derivati della chino- 

 lina, quelle d'indole così generale, di Knorr, delle ossi-chinoline, esordiscono 

 in sostanza da una particolare acilazione delle dette ammine, con gli eteri 

 acilacetici ( 3 ), abbiamo pensato che non fosse preclusa ogni via per giungere 

 dall' a-ammino-piridina a derivati dell'I . 8 . naftiridina; ed in questo intento 

 abbiamo cominciato dall' esaminare il contegno di quella base rispetto agli 

 eteri acetacetico e benzoil-acetico. 



Anticipiamo subito che tale contegno non potrebbe meglio coincidere 

 con quello osservato da L. Knorr per numerose ammine aromatiche (anilina, 

 metil-anilina, o.toluidina, p.toluidina). LVammino-piridina si lascia infatti 

 facilmente acilare anche dagli eteri chetonici suddetti, e i derivati così ot- 

 tenuti mostrano la maggiore analogia con i corrispondenti derivati dell'ani- 

 lina, principalmente per il fatto che, mediante acido solforico, si lasciano 

 anch'essi disidratare, richiudendosi in questo caso la catena laterale, croto- 

 nica, sul nucleo piridico: 



C 6 H 5 

 (HO)c v 



H 



C s H 5 .C(OH):CH.C00C 3 H s 



H 



CH 

 I 



CO 



H 2 S0 4 



N 



NH 2 



N 



NH' 



C .CisHs 

 CH 



CO 



N NH 



Noi crediamo per ciò interessante estendere queste nostre ricerche ai 

 prodotti biciclici del tipo ora cennato, dai quali — come ne convincono 

 ragioni di analogia — non dovrà essere diffìcile ottenere delle basi esenti 

 di ossigeno, e in definitiva la 1 . 8 . naftiridina. E tali ricerche ci proponiamo 

 d'intraprendere non appena avremo preparato un'adeguata quantità dell'am- 

 mina di partenza, tuttora, purtroppo, poco accessibile. 



(*) Berichte, 26, 2189 (1893). 

 ( ! ) Camps, loc. cit. pag. 350. 



(») Berichte, 17, 540 (1884); Annalen, 236, 69; 245, 357 (1886-88). 



