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raffredda bene il liquido di reazione con sale e neve, e, stropicciandolo for- 

 temente con una bacchettona di vetro, se ne fa cristallizzare il prodotto. 

 La densa poltiglia così ottenuta viene distesa (rapidamente, acciocché il 

 prodotto non si ridisciolga nell'acqua madre) in strati sottili sopra lastre 

 porose, e in tal modo il prodotto di reazione rimane quasi del tutto esente 

 di olio, perfettamente bianco, e di splendore serico. Il rendimento è l'8° 0 

 circa del teorico, ottenendosi per lo più gr. 0,3 di prodotto da 2 grammi 

 di base. 



La depurazione ulteriore del prodotto grezzo si pratica nel miglior modo 

 cristallizzandolo da un miscuglio di 8 voi. di etere petrolico e 2 voi. di 

 benzolo. Si ottengono allora fini aghi bianchi, splendenti, che verso 110° si 

 rammolliscono, per fondere, nettamente, a 113°. Una determinazione di azoto 

 su questo prodotto ci ha mostrato che esso è, di fatti, il derivato N.aceta- 

 cetilico dell' a-ammino-piridina : 



gr. 0,1486 di sostanza fornirono cmc. 21,1 di azoto, misurati a 21°, a 

 752 mm. 



N o/o : trovato 15,98; calcolato per (C 5 H 4 N)NH.C0.CH : C(OH).CH 8 15,73. 



In armonia con ciò, il prodotto mostra, in fatto di solubilità, un con- 

 tegno amfotero, e mentre è scarsamente solubile in acqua fredda, vi si scio- 

 glie bene, e immediatamente, non solo per aggiunta di un acido minerale, ma 

 ancora per aggiunta di alcali. In soluzione acquosa-alcoolica, esso dà poi, 

 appunto come derivato dell'etere ossi-crotonico, un precipitato verdastro con 

 acetato ramico leggermente ammoniacale, e un'intensa colorazione rosso- 

 violetta col cloruro ferrico. Infine è notevole cbe. tanto per le condizioni in 

 cui il prodotto si forma dall'ammino-piridina, quanto pei caratteri menzio- 

 nati, ed ancora per la solubilità nei vari solventi, esso presenta la maggiore 

 analogia con 1' N . acetacetil-derivato dell'anilina. 



3. Reazione con l'etere benzoil-acetico. — In modo affatto analogo a 

 quello testé descritto si verifica anche la reazione dell'a-ammino-piridina 

 col benzoil-acetato di etile. Siamo partiti anche in questo caso da 2 gr. di 

 base alla volta, ed abbiamo riscaldato ugualmente a 120-125° per la durata 

 di un'ora e mezza, impiegando una sola molecola di etere benzoil-acetico. 

 L' isolamento del prodotto grezzo di reazione avviene poi nel medesimo modo 

 sopra indicato; il rendimento tuttavia è un po' migliore che nel caso del- 

 l'etere acetacetico, cioè, il 12 % circa del teorico, ottenendosi in media da 

 2 gr. di base gr. 0,6 di prodotto. 



Anche la depurazione di questo benzoil-acetil-derivato si pratica nel 

 miglior modo cristallizzandolo da un miscuglio di etere petrolico (3 voi.) e 

 benzolo (2 voi). Si ottengono allora fini aghi bianchi, splendenti, che fon- 

 dono a 110° (rammollendosi pochi gradi prima, a 106°), e che sono molto 

 simili nell'aspetto al derivato dell'etere acetacetico. 



