— 43 — 



Gr, 0.1779 di sostanza fornirono cmc. 18,5 di azoto, misurati a 20° e a 

 758 mm. 



N » 0 : trovato 11,85 ; calcolato per (C 5 H 4 N)NH . CO . CH : C(OH) . C 6 H 5 11,66. 



La benzoilacetil-«-ammino-piridina, per i caratteri di solubilità e per 

 il suo contegno amfotero, di base e di acido, è del tutto simile al derivato 

 acetacetilico, e presenta anche una notevole analogia con la benzoilacetil- 

 anilina. In soluzione alcoolica, dà col cloruro ferrico una colorazione violetta 

 molto intensa. 



4. Azione dell'acido solforico concentrato sulla benzoil-acetil-ammiao- 

 piridina. — Anche nelle esperienze dirette alla disidratazione di questo acil- 

 derivato ci siamo lasciati guidare dalla sua analogia con ir corrispondente 

 derivato dell'anilina, e abbiamo adottato per ciò una tecnica molto simile a 

 quella indicata da Knorr. Il nostro modo di operare è stato per lo più il 

 seguente : 



Abbiamo sciolto gr. 0,3 dell'acil-derivato in 1 cmc. di acido solforico, 

 ed abbiamo mantenuto la soluzione in stufa a 100°, per la durata di 20-25 

 minuti. Dopo 5-10 minuti di riscaldamento, si inizia costantemente, una 

 moderata effervescenza, che cessa però nel termine sopra indicato. Si sospende 

 allora di riscaldare, e, dopo raffreddamento, il liquido acido (che ha per lo 

 più colorito giallo-bruno e odore di benzaldeide) viene diluito con 10 cmc. 

 di acqua e neutralizzato esattamente con idrato sodico. Con ciò la maggior 

 parte del prodotto di reazione si precipita subito sotto forma di fiocchi bianchi 

 leggeri. In generale abbiamo preferito poi aggiungere al liquido ancora altro 

 alcali, onde conseguire il massimo rendimento in prodotto basico ; ma siamo 

 sempre, a bella posta, passati per il punto neutro, onde poter saggiare il 

 liquido col cloruro ferrico e assicurarci se in esso fosse, oppure no, rimasto 

 prodotto di partenza inalterato. Nelle condizioni indicate noi potemmo osser- 

 vare che ciò non si verifica mai, ed anzi il rendimento scarso indica piut- 

 tosto che la reazione dell'acido solforico va al di là. Non è improbabile che 

 anche in questo caso, come in quello p. es. studiato da Knorr, della benzoil- 

 acetil-anilina, si abbia la formazione di un solfo-acido (solubile). 



Operando nel modo descritto, abbiamo ricavato così, con 6 preparazioni 

 analoghe, da gr. 0,3 di acil-derivato alla volta (la quantità, cioè, che pra- 

 ticamente si ottiene da 1 gr. di ammino-piridina), gr. 0,36 di prodotto grezzo. 

 Questo, cristallizzato dall'alcool metilico, forma magnifici aghi bianchi di 

 splendore sericeo, che fondono a 150°, rammollendosi solo qualche grado prima. 



Una determinazione di azoto su questo prodotto ci ha mostrato che 

 esso rappresenta difatti la ossi-naftiridina attesa: 



Gr. 0,1571 di sostanza fornirono cmc. 17,8 di azoto, misurati a 21° e a 

 756 mm. 



N° 0 : trovato 19.82; calcolato per C»H 10 N,O, 12,61 



