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In armonia con questo risultato analitico sta il contegno del nuovo pro- 

 dotto. Differentemente dall' acil-derivato di partenza, esso possiede proprietà 

 soltanto basiche: insolubile a freddo nell'acqua, si scioglie solo per aggiunta 

 di acidi minerali, e viene riprecipitato dagli alcali. Da ciò si vede dunque 

 che l'azione dell'acido solforico ha eliminato dal composto acilico, sotto forma 

 di acqua, appunto l'ossidrile a cui esso doveva le sue proprietà fenoliche. 

 Difatti manca pure completamente la reazione cromatica col cloruro ferrico. 

 La fenil-ossi-naftiridina suddetta dà un cloroplatinato. 

 5. Astone dell'acido solforico sull 'acetil-a-ammino-piridina. — Ana- 

 logamente al derivato benzoil-acetilico si comporta anche quello ottenuto 

 con l'etere acetacetico; soltanto, la scarsa quantità di N . acetacetil-ammino- 

 piridina che era a nostra disposizione non ci ha permesso altro all' infuori 

 di trovare le condizioni in cui la disidratazione certamente si compie. Gr. 0,25 

 del derivato in parola furono sciolti in 1 cmc. di acido solforico concentrato, 

 e la soluzione venne portata in stufa a 100°. Dopo 5-10 minuti di riscal- 

 damento la soluzione mostrava un moderato sviluppo di bollicine gassose, 

 ed aveva assunto un colorito giallo-paglierino. La mantenemmo allora in 

 stufa finché la lieve effervescenza fu scomparsa (in tutto 30 minuti), e, dopo 

 raffreddamento, la diluimmo anzitutto con 10 cmc. d'acqua. Avendo neutra- 

 lizzato allora con idrato sodico una parte della soluzione, potemmo facilmente 

 constatare che essa non conteneva neppure traccia della sostanza azotata pri- 

 mitiva, dappoiché non si colorava menomamente per aggiunta di cloruro ferrico. 



Allo scopo di isolare il prodotto basico, probabilmente formatosi per 

 disidratazione, dopo aver accertato che per ulteriore aggiunta di alcali al 

 liquido neutro non si produceva precipitato di sorta (a differenza di quanto 

 abbiamo descritto nel caso della benzoilacetil-ammino-piridina), eliminammo 

 dalla soluzione acida l'acido solforico con la quantità necessaria d'acqua di 

 barite, e svaporammo il filtrato a bagno-maria. Si ottenne un lieve residuo, 

 minuti cristalli aghiformi costituiti da una sostanza azotata diversa da quella 

 di partenza. Noi potemmo accertarci di tale diversità cristallizzando il detto 

 residuo da '/ 2 cmc. di alcool, e saggiando con cloruro ferrico la soluzione 

 acquosa del prodotto così depurato: non si produsse alcuna colorazione. 



Ulteriori saggi non potemmo fare, epperò ci proponiamo di riprendere 

 questa ricerca non appena potremo disporre di una sufficiente quantità di 

 prodotto N . acetacetilico. 



Da ultimo facciamo rilevare che anche la /?- e la y-ammino-piridina 

 reagiscono molto facilmente (con sviluppo di calore) con l'anidride acetica 

 e con l'etere cloro-carbonico e da ciò è evidente la possibilità di ap- 

 plicare la sintesi sopra descritta egualmente ai detti isomeri. Uno di noi^ ( 2 ) 

 è attualmente occupato con la preparazione di questi, e in una prossima 

 Nota riferirà sui tentativi di sintesi che si propone di fare con essi. 



( x ) Cfr. Camps, loc. cit. pagg. 355, 363, 364. 

 ( s ) Palazzo. 



