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ti iva immerso in un termostato colle pareti frontali di cristallo. La tempe- 

 ratura 0 , alla quale il livello della paraffina delle due branche del mano- 

 metro è eguale, veniva misurata con un termometro a mercurio, controllato, 

 capace di dare il decimo di grado, ed era raggiunta per tentativi, lasciando 

 trascorrere però di volta in volta il tempo necessario per il raggiungimento 

 della tensione massima (una giornata). 



La riprova della giustezza dell'osservazione si aveva innalzando o abbas- 

 sando, di una frazione di grado, la temperatura. Si osservava allora un dis- 

 livello nella paraffina, o in un senso o nell'altro, apprezzabile assai bene col 

 catetometro. 



La discordanza, benché lieve, delle diverse misure può spiegarsi secondo 

 Le Ghatelier ( J ) coli' ammettere che i fenomeni capillari non siano del tutto 

 trascurabili. 



Per la coppia Fe S0 4 , 7 H 2 0 ; Mg S0 4 , 7 H 2 0 si raggiunse la stessa 

 altezza nelle branche del manometro in sette esperienze successive alle se- 

 guenti temperature: 



43°,95 ; 44°,0 ; 44°,10 ; 44°,0 ; 45°,05 ; 43°,90 ; 44°,1. 

 In media: 44°,01 . (9 = 317,10. 



Dalle misure di Frowein e di Cohen si deduce, per mezzo della (11): 



q 0 C A 



FeS0 4 ,7H 2 0 1108 — 60,544 255,07 (T = 303,77) 



MgS0 4 ,7H 2 0 — 1129 —53,527 488,38 (T = 293,15), 



e da questi valori, si calcola colla (13) 



0 = 318°,8O . 



5. Ponendo in una boccia del tensimetro una miscela di Mg S0 4 , 7 H 2 0 

 e FeS0 4 ,7H 2 0 e nell'altra uno di essi, per es. il solfato ferroso, si nota 

 che la differenza di tensione, considerevole a temperatura ordinaria, va di 

 mano in mano diminuendo fino alla temperatura d . Allora si ha l'uguaglianza 

 di livello della paraffina nelle due branche del manometro, e si può con- 

 trollare di volta in volta il resultato dell'esperienza diretta descritta nel 

 paragrafo precedente. 



La differenza nei valori di 0 trovati per questa via è sempre compresa 

 nei limiti degli errori sperimentali inerenti a questo genere di misure. In- 

 tanto si può escludere che a quella temperatura possano i due sali reagire 

 in un modo qualunque fra di loro, e ciò legittima la ricerca della tensione 

 di dissociazione dei sali misti MgS0 4 , x Fe S0 4 7 (1 + x) H 2 0 al variare di x , 

 per la temperatura alla quale pi=Pì. 



(») Zeitschrift ffir phys. Ch. LXIX, 90 (1909). 



