— 182 — 



Chimica. — Adone delle amidine sulla eianguanidina 0). Nota 

 preliminare di A. Ostrogovich, presentata dal Socio E. Paterno. 



È noto che la eianguanidina addiziona facilmente l'ammoniaca e le amine, 

 dando origine alla biguanide o alle biguanidi sostituite; d'altra parte con- 

 densando la eianguanidina coll'urea ( 2 ) o la guanidina ( 3 ), si ha nello stesso 

 tempo eliminazione di una molecola d'ammoniaca, producendosi così la chiu- 

 sura di un nucleo triazinico, con formazione, rispettivamente, di ammelina 

 o di melamina. 



Partendo da questi dati, ho fatto reagire la eianguanidina coll'acetami- 

 dina e la benzamidina, sperando appunto, di avere in primo luogo l'addi- 

 zione e quindi l'eliminazione d'ammoniaca, con produzione di acetoguana- 

 mina e di benzoguanamina (metil-, e fenil-diamino-triazina). 



L'esperienza mi ha pienamente confermato queste previsioni e la rea- 

 zione si può rappresentare, in modo generale, coi seguenti schemi: 



R 

 I 



C — NH 



HN/ NH, 

 H + 



,C=NH 



HN 



C — N/ 



111 H 

 N 



! 



R R 

 NH 



• C = NH , 2 ,C = N V 



C = NH [ iNJ1 ^ HN C=NH 



X C N- X C — W 



|| H || H 



NH NH 

 (Prodotto intermediario non isolato) oppure la sua forma tautomera 



diaminica. 



(*) Questo lavoro e l'altro che segue erano pronti fino dall'aprile dello scorso anno, 

 ma per diverse disgraziate circostanze, mi è stato impossibile di redigerli. 

 ( 3 ) Smolka e Friedreich, Monatsh. f. Ch. IX, 701 (15 

 ( 3 ) Id. ibid., X, 93 (1889). 



