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Spero, invero, che questo nuovo metodo di sintesi potrà divenire gene- 

 rale, non solo per le alchil-diamino-triazine, ma anche per quelle ariliche e 

 soprattutto per queste ultime esso ha una grande importanza. E noto infatti 

 che le alchil-guanamine (alchil-diamino-triazine), scoperte e studiate soprat- 

 tutto dal Nencki ( 1 ), si possono preparare anche in altri modi ( 2 ) e che, più 

 o meno, esse si ottengono con un rendimento abbastanza rilevante. Per contro 

 le aril-diamino-triazine rimasero sconosciute fino a che l'Elzanowski, appli- 

 cando, dietro consiglio del prof. Ernst von Meyer, il metodo Nencki a qualche 

 sale della guanidina con acidi monobasici arilici, riuscì ad ottenere la ben- 

 zoguanamina (fenil-diamino-triazina), la saliciloguanamina (p. ossifenil-dia- 

 mino-triazina) e la fenilacetoguanamina (benzil-diamino-triazina). Lo studio 

 di queste basi e di alcuni loro derivati formò una parte della sua tesi di 

 laurea, sostenuta nel 1898 all'Università di Friburgo in Svizzera ( 3 ). Dal 

 lavoro dell'Elzanowsky risulta che questo metodo, applicato ai sali della gua- 

 nidina cogli acidi arilici, dà un rendimento assai scarso in guanamine, tanto- 

 ché, partendo sempre da circa 90 gr. di benzoato di guanidina, non ha po- 

 tuto ottenere che 6 a 9 gr. di benzoguanamina, vale a dire il 13-20 % 

 del teorico; ancora peggiori risultati ha ottenuto dal fenilacetato di guani- 

 dina e cioè appena l'8 % del teorico. 



Per contro il metodo, che descrivo in questa Nota, dà, almeno nei due 

 •casi esperimentati, dei rendimenti molto superiori e che giungono fino al 60- 

 70 7„ del teorico. 



Metil-diamino-triazina. 



Condensazione della cianguanidina coli ' acetamìdina. 



Un miscuglio ben secco di 2 grammi di cianguanidina e di grammi 

 2,5 di cloridrato di acetamidina (calcolato gr. 2,16) si scalda a bagno di 

 acido solforico. Verso 100° la massa comincia a rammollire, e a 130° tutto 

 è fuso in un liquido incoloro e trasparente. Si innalza allora la temperatura, 

 agitando sempre col termometro, ma non si osserva alcun cambiamento nel 

 liquido fino a che, verso i 210°, cominciano a svolgersi delle bollicine di 



Q) M. Nencki, Ber. VII, 776 e 1584 (1874); Idem, IX, 228 (1876) ; vedi anche i suoi 

 allievi E. Bandrowski, Ber. IX, 240 e soprattutto G. Haaf, J. f. pr. Ch. [2] 43, pag. 75 

 (1891). 



( 2 ) E. Bamberger e W. Dieckmann, Ber. XXV, 534 (1892); vedi anche Otto Diels, 

 Ber. XXXII, 694 e 1219 (1899). 



( 3 ) Debbo alla squisita gentilezza del prof. A. Bistrzycki, dell'Università di Friburgo, 

 un esemplare della tesi dell'Elzanowski, che non si trova in commercio ; colgo quindi cou 

 piacere quest'occasione per rinnovargli i miei più sentiti ringraziamenti. È da notare che 

 le aril-diamino-triazine, ottenute dall'Elzanowski, non sono passate nella letteratura chi- 

 mica perchè, come mi ha gentilmente comunicato il prof. Ernst von Meyer, questo la- 

 voro dell'Elzanowski non è stato pubblieato ulteriormente. 



Rendiconta 1911, Voi. XX, 1° Sem. 25 



