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ammoniaca. A 220° lo sviluppo è assai forte, e dopo poco si precipita un 

 composto in cristallini bianchi (probabilmente il cloridrato di metil-diami- 

 no-triazina). 



Si aumenta ancora, gradatamente, la temperatura fino a circa 230°, e 

 si mantiene così 8 o 10 minuti; l'ammoniaca continua a svolgersi, e una 

 parte del precipitato si discioglie. A questo punto si sospende il riscalda- 

 mento, si toglie la provetta dal bagno e si lascia freddare. L'operazione dura 

 al massimo una mezz'ora. 



Il prodotto freddato si scioglie facilmente e completamente in acqua 

 calda, e per raffreddamento si rapprende in una massa gelatinosa bianca, 

 caratteristica per i sali basici dalla metil-diamino-triazina. Siccome questi 

 sali basici non cristallizzano che dopo un lungo riposo in seno al liquido e 

 sono di più difficile purificazione, è preferibile di trasformare tutto il pro- 

 dotto della reazione in sale neutro, sciogliendolo in acqua acidulata con 

 acido cloridrico. Concentrando, se è necessario, questa soluzione cloridrica, 

 dopo averla decolorata in caso di bisogno con un po' di carbone animale, 

 cristallizza il cloridrato neutro di metil-diamino-triazina (2 grammi) sotto 

 forma di aghi appiattiti, perfettamente incolori e riuniti in parte concentrica- 

 mente. Dalle acque madri si può separare ancora una parte di questo clo- 

 ridrato (circa gr. 0,6), peraltro in aghetti più piccoli e leggermente impuro 

 per cloruro d'ammonio. 



Il rendimento totale è del 65 al 70 % del teorico. 



La metil-diamino-triazina è stata identificata con sicurezza non solo per 

 la proprietà che ha di cristallizzare dall'acqua in laminette rombiche ( : ), 

 incolore, contenenti una molecola d'acqua di cristallizzazione, la quale si eli- 

 mina spontaneamente all'aria; ma anche per mezzo del suo picrato, fusibile 

 con decomposizione a 275° ( 2 ) e infine per mezzo della reazione colorata 

 caratteristica che essa dà coll'iodio ( 3 ), reazione che ho scoperto sei anni 

 or sono in seguito ad altre mie ricerche su questa base. Non ho quindi cre- 

 duto necessario di farne l'analisi e mi sono limitato soltanto a dosare l'acido 

 cloridrico nel suo cloridrato, col metodo del Volhardt, ottenendo resultati 

 perfettamente concordanti col calcolato. 



Penil-diamino-triazina. 



Condensazione della cianguanidina colla benmmidina. 



Per questa condensazione si può adoperare tanto il cloridrato di ben- 

 zamidina con 2 molecole d'acqua di cristallizzazione, quanto il sale anidro, 



H Vedi Haaf, loc. cit. pag. 84. 



( s ) A. Ostrogovich, Contributìune la studivi Metil-diamino-triazinei. Bui. Soc. Se. 

 Bucarest, voi. XIV, pag. 54 (1905); Ref. in Chem. Centralbl. 1905, II, pag. 1358. 



( 3 ) A. Ostrogovich, Sur une rèaction colorée caraetéristique pour la Méthyl diamino- 

 triazine. Bull. Soc. Se. Bucarest, XIV, pag. 317; Ref. in Chem. Centralbl. 1905, II, 

 pag. 1360. 



