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che si ottiene da quello idrato, mantenendolo, per un certo tempo, nel vuoto 

 sopra acido solforico, come ha indicato il Pinner (')• Se si adopera il sale 

 idrato, è molto conveniente di asciugare, di tanto in tanto, con un rotolino 

 di carta da filtro, le pareti della provetta in cui si fa la reazione, e ciò per 

 impedire che l'acqua condensata ricada sulla massa fusa. In questo modo si 

 impedisce quasi totalmente la formazione di benzonitrile che altrimenti si 

 produce in quantità abbastanza rilevante, come si può riconoscere dall'odore 

 pronunziato di mandorle amare, che si svolge durante il riscaldamento. 



Grammi 2 di cianguanidina, mescolati intimamente con grammi 3,8 

 (cale. gr. 3,7) di cloridrato di benzamidina -f- 2 H 2 0, si scaldano a bagno 

 d'acido solforico. A 50° la massa comincia a fondere; a 110° tutto è fuso 

 e per innalzamento graduato della temperatura si elimina dapprima l'acqua 

 di cristallizzazione contenuta nel cloridrato di benzamidina. Perciò si deve 

 avere la precauzione anzidetta di asciugare di tanto in tanto le pareti della 

 provetta, finché l'acqua si sia completamente eliminata. A 180° la massa 

 ingiallisce leggermente e comincia a svolgersi l'ammoniaca, che va aumen- 

 tando col crescere della temperatura. Si continna ad innalzare la tempera- 

 tura finché il termometro, che serve anche da agitatore, arriva a 220°-230°, 

 mantenendola così circa cinque minuti, vale a dire finché il liquido prin- 

 cipia a intorbidarsi leggermente. Allora si toglie la provetta dal bagno e si 

 continua ad agitare finché tutto si sia rappreso in una massa cristallina. 



L'operazione dura al massimo una mezz'ora. 



Il prodotto così ottenuto si scioglie in acido cloridrico diluito caldo, 

 evitando di aggiungerne un eccesso troppo grande; quindi si filtra e si al- 

 calinizza leggermente con una soluzione concentrata di carbonato sodico o 

 potassico, perlochè si precipita la base sotto forma di fiocchi cristallini bianchi. 

 Nel caso che il liquido si sia riscaldato alquanto durante la neutralizzazione, 

 si lascia anzitutto raffreddare completamente e poi si filtra alla pompa, la- 

 vando la sostanza con acqua fredda. Si ottengono così circa 3 grammi di 

 base, vale a dire un rendimento di circa il 70 % del teorico. 



La base così ottenuta si dimostra identica, per molte s proprietà, alla 

 benzoguanamina descritta dall'Elzanowski ( 2 ). 



È infatti solubile in etere ed in alcool; dà un cloroplatinato in lunghi 

 aghi poco solubili, di color giallo pallido, come pure un bicromato in aghi 

 rosso arancione e, una volta ricristallizzata, fonde a 225° come ha trovato 

 l'Elzanowski. La sola differenza che ho trovato in confronto con la descri- 

 zione che ne dà l'Elzanowski si è che la base da me ottenuta è alquanto 

 solubile in acqua bollente, da cui per raffreddamento si depone sotto forma 

 di aghettini sottili, mentre l'Elzanowski la descrive come sostanza amorfa. 



(*) Die Iraidoatker und ihre Derivate. Berlin 1892. 

 (") Vedi tesi di laurea pagg. 15-16. 



