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Ma. d'altro canto, un tale andamento della condensazione sarebbe da 

 escludersi, perchè condurrebbe a un composto contenente nella molecola an- 

 cora un aggruppamento metilenico, 



OC CH 2 OC CH 2 



I I ' 1 I I 7 



0 C.CH 3 -fOC- -CH 0 C.CH=C CH 



\ N / I II =h 2 o+ \ N /- | |! 



iN 0 C.CH 3 0 C.CH 3 



CH 3 CH 3 



il quale dovrebbe a sua volta essere salificabile ed eteritìcabile, laddove, 

 come fu detto, non si ricavano che sali monometallici e, secondo le nostre 

 esperienze, eteri monoalchilici. 



E non si saprebbe inoltre come giustificare il facilissimo ritorno dai 

 sali alla sostanza di partenza con formula semplice, giacché il nuovo legame 

 doppio fra i due atomi di carbonio (vera sintesi) dovrebbe conferire ai sali 

 una stabilità tale da fornire, per sola acidificazione, non l' isoxazolone sem- 

 plice, ma il suo prodotto di condensazione libero. 



Contro simile difficoltà urterebbe un'altra interpretazione della conden- 

 sazione, ammettendo cioè che questa avvenga fra il gruppo chetonico della 

 sostanza eterificata ed il metilene della sostanza di partenza, e che quindi 

 ai due eteri ottenuti spettino le formule seguenti: 



OC C = C CH OC- -C =C CH.CH, 



! I I II I I I I 



0 C.CH 3 0 C.CHs 0 C.CH 3 0 C . CH 3 



CH 3 



p. f. 74° p. f. 163° 



Noi per il momento lasciamo in sospeso tale questione, potendo si cer- 

 care anche interpretazioni differenti da quelle dianzi esaminate, nelle quali 

 però farebbe giuoco l'atomo di ossigeno del nucleo ed una conseguente aper- 

 tura di questo; e ci proponiamo di istituire altre esperienze per la risolu- 

 zione di questo problema. 



Y . Metil-N. metil-isoxazolone. 



Gr. 1,5 di metil-isoxazolone si introducono a piccole quantità in una so- 

 luzione eterea concentrata di diazo-metano, ottenuto da 10 ce. di nitroso- 

 metiluretano. Dapprima conviene raffreddare con ghiaccio, perchè lo sviluppo 



