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di azoto è abbastanza vivo ; ma in seguito esso va gradatamente diminuendo, 

 e verso la fine diventa lentissimo. Quando si è aggiunta tutta la quantità 

 dell' isoxazolone, si svapora la soluzione eterea, la quale è colorata ancora in 

 giallo per l'eccesso di diazo-metano contenuto. Rimane così un olio denso, 

 leggermente colorato, il quale solidifica stando lungo tempo in essiccatore su 

 acido solforico o quasi subito fregando contro le pareti del cristallizzatore con 

 una bacchetta di vetro. Un piccolo saggio della sostanza con percloruro di 

 ferro non diede la colorazione caratteristica bleu-inchiostro, caratteristica degli 

 isoxazoloni; una prova, quindi, che tutta la sostanza si era eterificata. Per 

 separare i due eteri isomeri formatisi nell'eterificazione, si estrae a caldo 

 ripetutamente con etere di petrolio il prodotto della reazione. Gli estratti 

 eterei, per concentrazione, abbandonano dei piccoli prismi quadrati, i quali, 

 cristallizzati dall'etere di petrolio, fondono a 74°. Essi sono solubili in alcool 

 ed etere. Bolliti con potassa, svolgono metil-ammina, la quale, raccolta in 

 soluzione acquosa di acido cloridrico, è stata caratterizzata dal suo cloro- 

 platinato. Ciò prova che l'alenile è attaccato all'azoto. 



All'analisi la sostanza ha dato numeri concordanti con la formula 

 C 9 H 10 O 3 N 2 : 



gr. 0,1803 di sostanza diedero ce. 21,7 di N a 12° e 759 ram . 



Calcolato Trovato 

 N°/ 0 14,43 14,22 



Una determinazione di peso molecolare in benzolo ha dato: 

 gr. 0,1541 di sostanza, sciolti in gr. 15,985 di benzolo, ne abbassarono il 

 punto di congelamento di 0°,26 : 



K del benzolo = 50 

 Peso raol. cale, per C,H I0 O s N a Trovato 

 194 185 



Questo etere è perciò, sotto tutti gli aspetti, identico a quello preparato 

 da Uhlenhuth dal sale di argento del metil -isoxazolone e joduro di metile. 



y . Metti- C . metil-isoxazolone. 



La parte insolubile in etere di petrolio, e dalla quale fu separato l'etere 

 all'azoto, cristallizza dall'acqua in piccolissimi aghi i quali fondono a 163- 

 164°. La sostanza, trattata con gli alcali concentrati ed a caldo, non svi- 

 luppa metil-ammina. Con acido iodidrico, nell'apparecchio di Zeisel, non for- 

 nisce CH 3 I, e perciò deve considerarsi come un etere al carbonio. 



È insolubile in etere di petrolio e nell'etere ordinario (a freddo) ; poco 

 solubile in alcool e benzolo. 



