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All'analisi : 



1) gr. 0,1617 di sostanza fornirono ce. 20 di N a 14° e 762 mm . 



2) gr. 0,1696 di sostanza diedero gr. 0,3403 di C0 2 e gr. 0.0796 di H 2 0. 



Su 100 parti: 



Calcolato per C 9 Hi 0 O s N 3 Trovato 



1 2 



C 55,66 — 54,88 



H 5,15 — 5,20 



N 14,43 14,52 — 



y . Fenil-N . metil-isoxazolone. 

 HC — = = — C . CgH 5 



! I 



OC N . CH, 



\o ' 



Il prodotto da eterificare, il fenil-isoxazolone, è stato preparato per azione 

 dell' idrossiiammina in soluzione alcalina sull'etere fenil-propiolico, seguendo 

 le indicazioni di Ruhemann e Cunnington ( ] ). 



L'eterificazione è stata condotta come per il metil-isoxazolone. La massa 

 cristallina rimasta, dopo l' eterificazione, per evaporazione del solvente, fu 

 estratta con etere di petrolio, il quale, a caldo, asporta l'etere col metile 

 all'azoto. 



Infatti questa sostanza, cristallizzata dall'etere di petrolio, fonde a 77- 

 78° e si mostra identica all'etere preparato da Uhlenhuth, eterificando con 

 alcool ed acido solforico il fenil-isoxazolone. 



È facilmente solubile in alcool, benzolo, etere, e cloroformio. Con po- 

 tassa, sviluppa metil-ammina. 



Una determinazione di azoto ha dato : 



gr. 0,2201 di sostanza fornirono ce. 14,5 di N a 13° e 759 mm . 

 Calcolato per C, 0 H 9 O a N Trovato 

 N% 8,00 7,75 



y . Fenil-0 . metil-isoxasolone. 



HC C . CeHs 



Il II 

 H3C.O.C N 



\ 0 / 



La parte insolubile nell'etere di petrolio, e da cui si è separato l'etere 

 precedente, si cristallizza dall'alcool acquoso. Si ottengono così degli aghetti 

 setacei i quali fondono a 70°. La sostanza contiene l'ossimetile. Essa è in- 

 solubile in acqua e nell'etere solforico, poco solubile in benzolo, solubile 

 nell'alcool. 



( l ) Chem. Soc. 75, 954. 



