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All'analisi : 



1) gr. 0,2115 di sostanza svilupparono ce. 14,3 di N a 14° e 754 mm . 



2) gr. 0,1901 di sostanza fornirono nell'apparecchio di Zeisel gr. 0,2661 di 



Agi, corrispondenti a gr. 0,0351 di OCH 3 . 



Su 100 parti: 



Calcolato per C 10 H 9 0 2 N Trovato 



I II 



N 8,00 7,80 — 



— OCH 3 17,71 — 18,47 



Chimica. — Adone dei nitriti sulla cianguanidina. Nota pre- 

 liminare di A. Ostrogovich, presentata dal Socio E. Paterno. 



Nel precedente lavoro ho dimostrato che l'acetamidina e la benzami- 

 dina si condensano colla cianguanidina dando origine rispettivamente alla 

 metil- e alla fenil-diamino-triazina. Spero che quésta reazione "potrà appli- 

 carsi anche ad altre amidine, sia acicliche che ariliche, costituendo cosi un 

 nuovo metodo generale di sintesi per le diamino-triazine. 



Colla presente Nota desidero far noto che si può comodamente sostituire 

 alle amidine suddette, i nitrili corrispondenti. È noto infatti che anche i 

 veri nitrili hanno la proprietà di addizionare sostanze contenenti il gruppo 

 ( — NH 2 ), dando origine alle amidine, amidossime, ecc.; e poiché la cian- 

 guanidina, oltre al gruppo nitrilico, possiede anche un gruppo aminico, si 

 poteva prevedere che, facendo reagire la cianguanidina coi nitrili, si sarebbe 

 avuta una doppia addizione, con formazione diretta della diamino-triazina. 



Infatti, adoperando l'acetonitrile ed il benzonitrile (corrispondenti alle 

 amidine impiegate nella sintesi precedente), la reazione procede nel modo 

 previsto e si può rappresentare cogli schemi seguenti : 



R 

 I 



C=N 



H 



HN -f C=N 



\ / 

 C N 



il ■ H 

 NH 



R I R 



I 1 I 



HN C^N HN C=NH 



\j N- X *$/ 



II H II H 

 NH NH 



(Prodotto intermediario non isolato) oppure la sua forma tautomera. 



