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Ho fondate speranze, come esporrò in seguito, che anche questa rea- 

 zione potrà generalizzarsi e costituire perciò un altro nuovo metodo di sin- 

 tesi per la diamino-triazine. 



Con questo secondo metodo si avrebbe il vantaggio, in confronto del- 

 1 altro, di non aver bisogno di preparare precedentemente le amidine che, come 

 si sa, richiedono un tempo abbastanza lungo, anche impiegando l'eccellente 

 metodo del Pinner ('). 



Accennerò inoltre che questi due metodi di sintesi per la diamino tria- 

 zine, mi sembrano costituire una prova di più per la forinola cianguanidi- 

 nica della diciandiamide, proposta e discussa, per la prima volta, dal Bam- 

 berger (*). 



Metil-diamino-iriazina. 



Condensazione della cianguanidina coll'acetonitrile. — Grammi 3 di 

 cianguanidina e 3 c. c. di acetonitrile (calcolati 1,5) si scaldano per tre ore 

 circa in tubo chiuso, alla temperatura di 225°-230°, facendo in modo che 

 la sostanza raggiunga questa temperatura nel più breve tempo possibile. 



Aprendo il tubo, dopo raffreddamento, non si osserva che un leggero 

 odore di ammoniaca. Per aggiunta di un po' d'etere etilico, si può togliere 

 completamente la sostanza dal tubo e filtrarla alla pompa (circa gr. 3,7 

 di prodotto greggio). Dopo ciò, si polverizza il più possibile e la si fà bol- 

 lire, un po' di tempo, con circa 300 c. c. d'acqua, per la qual cosa si estrae 

 una parte solubile e ne rimane indietro un'altra assai poco solubile, anche a 

 caldo. Lasciato ratfreddare il tutto, si mantiene così ancora un paio di giorni, 

 agitando di tanto in tanto il pallone, per facilitare la separazione di una 

 piccola quantità di quel prodotto poco solubile, che si era disciolta durante 

 l'ebullizione. Questa sostanza così poco solubile, separata per filtrazione, ha 

 molti dei caratteri dell'ammelma ; è solubile tanto negli acidi minerali di- 

 luiti, quanto negli idrati alcalini ; dalla soluzione acida si precipita neutra- 

 lizzando con ammoniaca, e dalla soluzione alcalina acidificando con acido 

 acetico. Si scioglie a caldo nel carbonato di sodio e si riprecipita per raf- 

 freddamento. Riscaldata sulla lamina di platino, dà fumi bianchi e brucia 

 senza dare accenno di fusione. Ho creduto però inutile di purificare e ana- 

 lizzare questo prodotto secondario, non avendo esso per me alcun interesse. 



La soluzione acquosa, separata da questo prodotto, si fa evaporare a 

 bagno-maria fino a piccolo volume, e quindi si lascia freddare. Si ottiene, 

 così, una massa cristallina, che si spappola bene con un pistillo, dopo avervi 

 aggiunto un paio di centimetri cubi di una soluzione concentrata di idrato 



(') Die Tmidoàther und ihre Derivate, Berlin, 1892. 



( 2 ) E. Bamberg-er, Tesi di laurea, Berlino, 1880; e Ber., 16, pag. 1074 e 1462 (1883). 



