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base così trattata, e averla lavata con acqua fredda, la si fà cristallizzare 

 dall'acqua bollente. Si ottengono così aghettini sottili, perfettamente identici 

 a quelli descritti precedentemente. Essi fondono infatti, tanto soli cbe me- 

 scolati con la base ottenuta seguendo le indicazioni dell' Elzanowski, a 225°. 

 Il rendimento in base pura è di circa il 60 per cento del teorico. 



Ho detto in principio di avere fondate speranze che questa reazione 

 possa essere generale; difatti, in questo ultimo tempo, il sig. Craifaleanu, 

 occupandosi, dietro mio invito, della continuazione di queste ricerche ( 1 ), è riu- 

 scito ad ottenere, dal p. tolunitrile e cianguanidina, una sostanza che so- 

 miglia moltissimo, per l'aspetto e le sue proprietà, alla fenil-diamino-tria- 

 zina e che deve essere lajo. tolil-diamino-triazina, prodotto sconosciuto finora. 

 D'altra parte, condensando il fenilacetonitrile con la cianguanidina, ha otte- 

 nuto, con fortissimo rendimento, la fenilaceloguanamma (benzil-diamino- 

 triazina) descritta dall'Elzanowski, ma che egli ottenne con un rendimento 

 di appena l'8 per cento del teorico. 



Prima di terminare mi preme di render noto fin d'ora che, in seguito ad 

 alcune esperienze preliminari, parrebbe che nelle sintesi sopraddette (de- 

 scritte in questa Nota e nella precedente) si possa sostituire la biguanide 

 alla cianguanidina, come la teoria farebbe prevedere. Difatti, scaldando un 

 miscuglio equimolecolare di cloridrato di benzamidina e di acetato di bigua- 

 nide, sono riuscito ad ottenere la fenil-diamino-triazina, identica a quella 

 preparata coi metodi precedenti. Però in questo caso il rendimento è molto 

 scarso, probabilmente a causa della facilità con cui la biguanide si decom- 

 pone, riscaldandola a temperature alquanto elevate. È probabile perciò, che 

 questa modificazione delle sintesi precedenti non avrà importanza pratica, 

 anche perchè la biguanide si prepara sempre con una certa difficoltà, per 

 quanto io sia riuscito, come ho recentemente pubblicato ( 2 ), ad ottenere un 

 rendimento doppio di quello che si ha col metodo di Bamberger e Dieck- 

 mann ( 3 ). Per altro questa nuova modificazione ha una certa importanza teo- 

 rica, poiché spero di poterla generalizzare adoperando, invece della bigua- 

 nide, la guanilurea, il biureto e gli altri composti analoghi. 



Infatti, scaldando quantità equimolecolari di cloridrato di benzamidina 

 e acetato di guanilurea, ho potuto ottenere, con discreto rendimento, la fenil- 

 amino-oxi-triazina (benzoguanide dell'Elzanowski) che questi ha preparato pel 

 primo (*), per azione dell'acido nitroso sulla benzoguanamina. 



Mi riservo perciò di continuare lo studio di queste reazioni e prego quindi 

 i colleghi di lasciarmi per un certo tempo questo campo di ricerche. 



P) Questo studio servirà al sig. Craifaleanu come tesi per la laurea in chimica. 

 ( 2 ) A. Ostrogovich, Quelques données nouvelles sur la préparatior* de la biguanide, 

 Bull. Soc. d. Se. de Bucarest, XIX, 641 (1910). 

 ( s ) Monatsh. f. Oh. X, 87 (1899)- 

 (*) Vedi la sua tesi di laurea, pag. 22. 



