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La sostanza, riscaldata su lamina di platino, volatizza, ed i vapori pos- 

 siedono un odore che rassomiglia a quello del nitrobenzolo. 

 Le formole possibili sono due : 



HC — C . NO, HC — CH 



HC CH HC C.N0 2 



NH NH 



Tenendo conto però del fatto che nel nitrosopirrolo il residuo dell'acido 

 nitroso va in posizione /? — la prima è quella che si presenta come la più 

 probabile. 



Nitro-a-fì'-dimetilpirrolo. 



In modo perfettamente analogo si può ottenere anche il nitro-«-/?-dime- 

 tilpirrolo : soltanto in questo caso la preparazione riesce molto più semplice, 

 perchè il suo sale sodico è meno solubile in acqua di quello del nitropir- 

 rolo. Il miscuglio di sali che si ottiene per azione del sodio e nitrato di 

 etile suira-/?-dimetilpirrolo viene lavato con molto etere, posto a seccare 

 nel vuoto e successivamente lavato con poca acqua calda. In tal modo il 

 nitrito sodico rimane nell'acqua madre e per raffreddamento si separa il sale 

 sodico del nitrodimetilpirrolo. Questo viene sciolto in acqua, trattato con 

 anidride carbonica e quindi estratto ripetutamente con etere. Il residuo, pu- 

 rificato come si è fatto pel nitropirrolo, con ligroina e nero animale, fornisce 

 dei prismi splendenti che fondono a 111°. 



gr. 0,0694 di sostanza diedero ce. 11,6 di azoto a 9° e 764 mm. 

 In cento parti : 



Trovato Calcolato per C 6 H 8 N 2 O a 



N 20,34 20,00 



Riscaldata su lamina di platino anche questa sostanza dà vapori che 

 hanno l'odore del nitrobenzolo. La sua struttura più probabile è la se- 

 guente : 



CH 3 . C — C . N0 2 



/ \ 

 HC C . CH 3 



\ / 

 NH 



Tutti e due questi nitroderivati sono stabilissimi, in soluzione alcoolica, 

 rispetto al permanganato. 



A questo riguardo noi abbiamo notata una gran differenza di compor- 

 tamento fra i composti pirrolici ed i corrispondenti derivati del tiofene e 

 del benzolo. 



