La sostanza possiede adunque una composizione identica all'anidride 

 silicoformica, e corrisponde a questa in tutti i suoi caratteri suddescritti. 

 L'anidride silicoformica, H 2 Si 2 0 3 , cui si attribuisce la formola 



H . Si (X 



>0 , 

 H . Si Cr 



per quanto probabilmente polimera, venne ottenuta finora per idrolisi del 

 si liciocloro formio e degli altri composti silicoalogenoformici. Si ammette che 

 nell'idrolisi si formi in via intermedia l'acido silicoformico : 



H . Si Cl 3 + 2 H 2 0 = H . Si 0 . OH + 3 H CI ( x ) ; 



che poi si anidrifìca. 



Analogamente si deve ammettere che avvenga l'idrolisi del monosolfuro 

 di silicio: 



Si S + 2H 2 0 = H . Si 0 . 0 H + H 2 S. 



Come valenza di ossidazione, come grado di ossidazione dell'elemento, 

 i composti formici si equivalgono ai composti contenenti l'elemento stesso 

 puramente bivalente. L'idrolisi del monosolfuro giallo dimostra così che il 

 silicio in esso contenuto è effettivamente bivalente. 



Nella serie dei composti del C, Si, Ge, contenenti l'elemento allo stato 

 bivalente, si ripete nel silicio una reazione già nota per gli altri due ele- 

 menti. L'acido formico si genera per idrolisi degli alogenoformi, come dal- 

 l'ossido di carbonio, e per idrolisi di composti che contengono il carbonio 

 puramente bivalente, come i derivati carbilaminici : 



H . C Cl 3 — * H . CO . OH 

 CO — * H.CO.OK 

 C : NR — * H . CO . OH 



Nel germanio l'idrato germanoso, Ge (OH) 2 , si produce tanto dal clo- 



/OH 



ruro germanoso, quanto dal germaniocloroformio ( 2 ). La forma M< , che 



N OH 



si può ammettere soltanto come labilissima nel carbonio e nel silicio, si 

 afferma nel germanio, in accordo con il suo comportamento di elemento di 

 transizione fra lo stagno e il silicio: e le due forme, l'una gialla e l'altra 

 rossa dell'idrato germanoso, avente questa caratteri acidi, indicano il pro- 

 cesso di tautomeria reversibile: 



Ge (OH), 71 H . Ge 0 . OH ( 3 ). 



H Gattermann u. Weiling, Berichte, 27 (1894) pag. 1942. 



(*) Winkler, Journ. prakt. Chmie, 34 (1886), 177. 



(*) Hantscz, Zeit. anorg. Chemie, 30 (1902), pagg, 305 e 313. 



