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Ai limiti di stabilità del monosolfuro si debbono indubbiamente quelle 

 apparenti volatilizzazioni di silicio, osservate da Sabati er solforando il silicio, 

 analoghe a quelle osservate da Troost e Hautfeuille nel caso del Si 2 Cl 6 , 

 dove pure intervengono equilibri analoghi dipendenti dalla temperatura. 



Noterò infine come dall' insieme delle mie osservazioni si possono accor- 

 dare i dati di Colson e di Sabatier in apparenza contradditori: il primo 

 aveva notato la formazione di monosolfuro giallo, il secondo di monosolfuro 

 giallo e nerastro insieme a bisolfuro per la solforazione del silicio: diffe- 

 renze dovute alla diversità dei metodi. 



Chimica. — Sugli stati amorfi del silicio. Nota di Livio 

 Cambi, presentata dal Socio E. Nasini. 



I prodotti descritti nella Nota precedente, da me ottenuti dal solfuro 

 nero di silicio, devono essere considerati silicio amorfo. Per stabilire la rela- 

 zione del mio prodotto con i silici amorfi descritti dai vari autori, ho prepa- 

 rato i vari prodotti per confrontarli con quello. 



Come è noto il silicio amorfo si presenta in aspetti diversi, ed anche 

 con proprietà diverse a seconda delle reazioni che lo producono: si hanno 

 due tipi principali: silicio amorfo attivo simile a quello « di Berzelius, e 

 silicio amorfo di Vigouroux. 



Fino a poco tempo fa dai dati di Vigouroux ( 1 ), si ammetteva general- 

 mente l'esistenza di una sola varietà definita di silicio amorfo, che si ot- 

 tiene riducendo in condizioni speciali la silice col magnesio. Secondo Vi- 

 gouroux non potevano considerarsi tutte le altre varietà ottenute principal- 

 mente riducendo i composti alogenati del silicio con i metalli alcalini, perchè 

 notevolmente impure. 



Kecentemente E. Wilke-Dorfurt ( 2 ), studiando il silicio amorfo, ha ri- 

 prodotto il silicio attivo, descritto per la prima volta da Berzelius, riducendo 

 con sodio il SiP 4 , ed egli ha riscontrato in prodotti sufficientemente puri 

 quei caratteri di attività che in gran parte corrispondono a quelli del silicio 

 che ho descritto. Il silicio di Vigouroux invece è assai inerte e secondo 

 questo autore si doveva attribuire alle impurezze l'attività del silicio di 

 Berzelius. Io osserverò che nel mio caso nella formazione di silicio non in- 

 terviene alcun metallo estraneo ; si ottiene da corpi che contengono soltanto 

 solfo e silicio: poi che le varietà attive reagiscono completamente, unifor- 

 memente con la soluzione di ammoniaca, con l'acqua. 



Wilke-Dorfurt ritiene che l'attività sia dovuta alla suddivisione, analo- 

 gamente, dice egli, ai metalli pirofori : non esisterebbe che silicio cristallino 



(>) Vigouroux, Annales (7), 2, pag. 153. 



(») E. Wilke-Dorfurt, Chem. Zentralblath, 1909, II, pag. 1965. 



