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più o meno suddiviso. Pure riconoscendo che l'attività non possa essere un 

 carattere assolutamente distintivo, e pure non volendo escludere che alcune 

 delle varietà attive descritte come amorfe possano essere cristalline, osser- 

 verò che nel mio caso il silicio si ottiene da masse di solfuro compatte evi- 

 dentemente amorfe, e anche vetrose, omogenee, e non mi sembra probabile 

 che da esse per idrolisi a freddo si ottenga silicio cristallino, per quanto 

 suddiviso. 



Ho preparato i vari silici descritti come amorfi: quello di Vigouroux, 

 quello di Hempel e v. Haasey, e quello del tipo di Berzelius riducendo con 

 sodio in eccesso il tetrafluoruro di silicio. Anche per le proprietà fisiche il mio 

 si differenzia da questi; possiede un colore molto più chiaro giallo-rossastro, che 

 si distingue pure da quello giallo-grigio che può assumere il silicio cristal- 

 lino talvolta ; inoltre il mio prodotto al 96 % di Si possiede un peso specifico 

 di 2,08. Per confronto ho determinato, in condizioni identiche, il P.S. del silicio 

 di Vigouroux : un campione al 96,6 % mi ha dato P. S.^ 5 " = 2,345 ; un altro 

 al 99 % mi ha dato P. S.\T = 2,369. Questi risultati sono in accordo con 

 il valore dato da Vigoroux 2,35. 



Inoltre il mio prodotto per riscaldamento perde gradatamente le sue 

 proprietà: riscaldato a 900° nel vuoto per un'ora circa perde il suo colore 

 per assumere un colore bruno assai simile a quello del silicio di Vigouroux, 

 e acquista quei caratteri di resistenza ai reattivi propri di questo. In un 

 caso ho determinato la variazione di peso specifico, da un prodotto avente il 

 peso specifico di 1,98, dopo riscaldamento ho trovato in condizioni iden- 

 tiche 2,31 : come si vede anche il peso specifico si avvicina a quello del 

 silicio precedente. 



Wilke-Dorfurt nega l'esistenza del silicio amorfo, fintantoché non si ot- 

 terranno delle masse compatte amorfe di silicio per sopraraffreddamento del 

 silicio fuso. Ma con questo si esclude la possibilità di diversi stati amorfi 

 del silicio, e si esclude che questi possano formarsi per vie diverse che non 

 sia quella del sopraraffreddamento del silicio fuso, ciò che invece si verifica 

 in numerosi altri casi. 



Gli stati amorfi del silicio noi non possiamo considerarli come stati allo- 

 tropici nettamente definiti, ma come un insieme di forme aventi forse anche 

 struttura molecolare diversa. 



Probabilmente gli stati del silicio si dovranno considerare in maniera 

 analoga agli stati amorfi del carbonio: una miscela di forme instabili ten- 

 denti a trasformarsi nella forma stabile. E come queste per il riscaldamento 

 tendono in maniera continua verso la grafite, così quelle verso la forma sta- 

 bile di silicio cristallino. E dovranno essere influenzate dalle varie reazioni 

 da cui si producono, e dalle condizioni di queste; dalle reazioni meno ener- 

 giche con maggiore probabilità si otterranno le forme meno stabili. 



