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(vedi fig. 2), il quale porta un tubo leggermente inclinato che imbocca nel 

 collo di un pallone codato B facendo un angolo di circa 25°. La coda del 

 pallone entra in un imbuto posto su un grosso cilindro. 



Seccato e riscaldato il fosforo, come precedentemente dicemmo, si manda 

 nell'apparecchio una corrente continua di anidride carbonica in modo da 

 mantenere costante la fiamma verde non molto calorifica che si origina in b. 

 Ad ovviare ogni possibile inconveniente e per avere un prodotto più puro, 

 il vapore si deve accendere in b prima di mettere a posto il pallone B. 



Si osserva subito la formazione di densi fumi gialli che scorrendo sulla 

 parte inferiore del pallone effluiscono dalla coda per cadere entro l'imbuto 

 e da questo nel cilindro. 



La sostanza si depone su tutto il percorso e nel cilindro stesso assai 

 lentamente formando una massa gialla non fosforescente che trattata con acqua 



Fig. 2. 



non dà sviluppo di calore e rimane del tutto inalterata all'aria. La sostanza 

 lavata prima con acqua fu trattata con solfuro di carbonio, raccolta su filtro 

 e seccata nel vuoto tino a costanza di peso. Riduce il nitrato d'argento am- 

 moniacale; con ammoniaca concentrata imbrunisce, ma non sviluppa idrogeno 

 fosforato, e lasciata ali aria riprende il suo primitivo colore. Da 80°-90° si 

 infiamma. 



Queste proprietà farebbero ritenere che il composto ottenuto possa es- 

 sere il sottossido di fosforo P 4 0, ammesso da vari autori ('), e ultimamente 

 messo in dubbio da Stock ( 2 ). 



Infatti il potere riducente corrisponde a questo grado di ossidazione. 

 I- gr. 0,0760 di sostanza fatti bollire a lungo con un eccesso di soluzione 



di nitrato d'argento ammoniacale al 10 % han dato di Ag gr. 0,9863. 



P) Michael* e Pitsch, Beri. Ber.. 32, 337, ecc.. una estesa bibliografia si trova nel 

 (xmelm Rrant, 7 a edizione, voi. I, parte III,, pp. 77-81. 

 f 2 ) Chem. Zeitung., 33, 1354. 



Rendiconti. 1911, Voi. XX, 1° Sem. 



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