— 453 — 



Chimica. — Sopra una nuova ossidazione dell' «-metilindolo 

 Nota di G. Plancher ed U. Colacicchi O, presentata dal Socio 



G. ClAMICIAN. 



Sono ben note le utili applicazioni dell'acqua ossigenata e dei peros- 

 sidi alla ossidazione delle più varie classi dei corpi organici, che hanno dato 

 modo di risolvere molte questioni di costituzione mediante ossidazioni limi- 

 tate e caratteristiche, e di fornire nuovi metodi di preparazione di nuove 

 classi di composti. Nella maggior parte dei casi si opera a reazione acida 

 o a reazione alcalina e in presenza di sostanze catalizzanti come i sali fer- 

 rosi ecc. Si trova sempre però una certa difficoltà per queste reazioni quando 

 si agisca con corpi insolubili o scarsamente solubili in acqua. 



Da qualche tempo noi ci serviamo della soluzione eterea di acqua os- 

 sigenata. Questo reattivo ci venne fornito dalla ditta Carlo Erba di Milano ( 2 ) 

 che ora lo pone anche in commercio a diverse concentrazioni. Noi abbiamo 

 sempre creduto utile adoperare la soluzione al 15 •/•• Questa soluzione se 

 conservata in vetro che non ceda tanto facilmente alcali, o che sia stato 

 vaporizzato con acido cloridrico si conserva a lungo, se è tenuta in luo*o 

 fresco ed al buio. 



Noi l'abbiamo impiegata in numerose ossidazioni delle quali renderemo 

 conto in seguito ed abbiamo riscontrato che essa presenta molti notevoli 

 vantaggi; che dà dei prodotti facilmente separabili e sovente delle ossida- 

 zioni quantitative. Oramai siamo riusciti ad escludere ogni pericolo in queste 

 reazioni operando a piccole porzioni, ma in una prima operazione un poco 

 in grande avendo concentrata la miscela dell'acqua ossigenata e della sostanza 

 organica con una corrente d'aria, tutto ad un tratto si ebbe, con esplosione 

 molto viva, la decomposizione dell'acqua ossigenata e la combustione completa 

 dell'etere e del prodotto. 



Per ora ci preme di rendere noto un nuovo modo di ossidarsi dell'a-me- 

 tihndolo che abbiamo osservato con questo reattivo. 



Tutti i modi di ossidazione del metilchetolo e dei suoi derivati portano 

 alla rottura del nucleo con formazione degli acidi, antranilico o dei suoi 

 prodotti di sostituzione. Solo colla fusione con potassa si può ottenere l'acido 

 «-mdolcarbonico. Invece con l'acqua ossigenata si arriva ad un corpo che 

 ha la composizione di due molecole di metilindolo meno due idrogeni più 

 un atomo di ossigeno. ' 



C) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica Generale della E. Università di Parma. 

 I J Vedi anche: Carrasco, Gazz. chim. 1909, 47 



Rendiconti, 1911, Voi. XX, 1° Sem. 



59 



