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Questa sostanza si mostra identica a quella ottenuta coli' acqua ossige- 

 nata. Il miscuglio delle due sostanze fuse a 209°. All'analisi ha dato pure 

 risultati concordanti per la formula C 18 Hi 6 ON 2 . 



Infatti : 



Calcolato per Ci 8 H 16 ON a Trovato 



c 



H 

 N 



78,26 

 5,80 

 10,15 



77,85 

 5,99 

 10,15 



Degli omologhi dell'a-metilindolo abbiamo tentato di ossidare altresì 

 l'a-fenilindolo, ma questo rimase lungamente inalterato ; l'a-/?- dimetilindolo 

 si trasforma presto in una materia resinosa che non abbiamo pel momento 

 potuto purificare, ma che studieremo in seguito. Appare però certo che in 

 quest'ultimo caso la reazione procede altrimenti. In quanto al fenilindolo 

 anche in altre reazioni esso dimostra un comportamento differente dagli 

 alchilindoli, ma invece pel dimetilindolo si può pensare che la mancanza 

 di idrogeni metinici liberi sia la causa del diverso comportamento, 



Per quanto riguarda la formula del nuovo composto si possono fare di- 

 verse ipotesi : 



L'ossigeno potrebbe essersi fissato in modo da collegare in legame etereo 

 i due carboni metilici laterali 



CH 



C . CH 2 " 



-0- 



CH 



-CH. . C 



NH 



Noi crediamo però di dovere eliminare questa ipotesi per la facilità 

 con cui l'ossigeno viene eliminato coi riducenti e in modo particolare col 

 cloruro stannoso. Resta quindi da scegliere fra le altre due ipotesi 



II 



III 



se si vuol ritenere senz'altro come improbabile che l'ossidazione si sia por- 

 tata sul nucleo benzenico. 



