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separata per decantazione ma evaporando il solvente dette un ben piccolo 

 residuo: la maggior parte del prodotto si trovava infatti mescolato al mer- 

 curio ridotto, da cui venne separato lavandolo ripetutamente con alcool bol- 

 lente. La sostanza, ricristallizzata infine dall'alcool, si mostrò identica a quella 

 già descritta col p. f. 214°, sia per i caratteri fisici, sia per i dati analitici 

 seguenti : 



gr. 0,2829 di sostanza dettero ce. 12,3 di azoto a 9° e 772 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 19 H 15 NO 



C 5,34 5,12 



Ossidazione, determinata dal reattivo di Barbier-Grignard, del com- 

 posto p. f. 127°. — Quantità equimolecolari del prodotto p. f. 127° e di 

 bromuro di fenil-magnesio, sciolte in etere, si fecero bollire vivacemente per 

 cinque ore. Durante l'ebullizione si separò in quantità sempre maggiore una 

 polvere cristallina: la soluzione eterea e la polvere vennero poi trattate se- 

 paratamente con ghiaccio ed acido solforico come nei casi antecedenti : però 

 la soluzione eterea conteneva, insieme con alquanta sostanza di partenza inal- 

 terata solo poco prodotto p. f. 214°. La maggior parte di questo si trovava 

 nella polvere separatasi durante l'ebullizione: e, purificato dall'alcool l'ot- 

 tenemmo puro per l'analisi, con tutti i caratteri fisici del composto sopra de- 

 scritto. 



gr. 0,2100 di sostanza dettero ce. 9,4 di azoto a 11° e 758 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 19 H 15 NO 



N 5,36 5,12 



Impiegando l'ioduro di etil-maguesio, l'ossidazione procedette anche più 

 rapida. 



Ossidazione, determinata dall'aldeide benzoica, del composto p. f.i27° — 

 Una piccola quantità del prodotto p. f. 127° venne sciolto in etere e fatto 

 bollire per un'ora; ma non si formò in tal modo del composto p. f. 214°. 

 La soluzione, che aveva solamente assunto un color giallo, venne addizionata 

 d'un leggero eccesso di aldeide benzoica, e concentrata fortemente. Il reci- 

 piente, aperto, venne allora lasciato sul piano della stufa che riscalda la 

 stanza di lavoro, e il giorno dopo già constatammo che si era formato del 

 composto p. f. 214°. 



Ripetemmo la preparazione partendo da gr. 1 del prodotto (p. f. 127°) 

 che venne bagnato con poco etere e successivamente con lieve eccesso di 

 benzaldeide : il recipiente venne tenuto, aperto, su bagno-maria tiepido, du- 

 rante due giorni. Riprendendo poi con etere, per separare il composto dalla 

 benzaldeide e dall'acido benzoico, ottenemmo i caratteristici cristallini gialli 



