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acetico, indi a poco a poco polvere di zinco in piccolo eccesso, scaldando 

 leggermente. Si filtra infine a caldo, si lava con alcool lo zinco e si ag- 

 giunge acqua in eccesso alla soluzione: si separa così un olio denso pesante 

 che viene ripreso con etere, con carbonato potassico, e quindi, cacciato il 

 solvente, con etere di petrolio, da cui si ottiene in cristallini massicci p. f. 

 56°, quasi incolori. 



gr. 0,2655 di sostanza dettero ce. 12,3 di azoto a 10° e 769 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per Ci 9 H 17 N 



N 5,65 5,40 



La sostanza p. f. 127° si mostrò stabile all'azione dell'amalgama di 

 alluminio. 



Invece il composto p. f. 214°, ridotto con amalgama di alluminio, fornì 

 la medesima base, identica a quella già preparata e descritta da Bnsch. 



Azione dell'ioduro di etil-magnesio sul composto p. f. 214°. — Si fecero 

 bollire per una mezz'ora quantità corrispondenti ad una molecola del com- 

 posto ed una molecola ed un quarto di ioduro di etil-magnesio in soluzione 

 eterea; ma, dopo trattamento analogo a quello usato nei casi precedenti, si 

 ottennero soltanto cristalli della sostanza di partenza, identificati per il punto 

 di fusione da soli ed in mescolanza con prodotto primitivo. Tale stabilità al 

 reattivo di Barbier-Grignard del composto p. f. 214°, trova la sua corri- 

 spondenza nel fatto che il composto medesimo è assai stabile al permanga- 

 nato potassico, come abbiamo fatto notare a suo luogo. 



Dimostrata così la costituzione di questo interessante derivato, abbiamo 

 tentato di ottenerlo per sintesi da benzofenone e fenilidrossilammina. 



Un grammo di benzofenone, sciolto in alcool, venne trattato con gr. 0,60 

 di fenilidrossilammina : ma per quanto si lasciasse a sè e si innescasse la 

 soluzione con un cristallino del composto 214°, non ne ottenemmo traccia. 

 Kiscaldammo allora da sole le stesse quantità di benzofenone e di fenil- 

 idrossilammina, in bagno di paraffina a 150°; ma neppure in tal modo si 

 effettuò la sintesi desiderata. 



Riduzione con zinco e cloruro ammonico dell'etere N- fenilico della 

 benzaldossima. ■ — ■ Un grammo di benzalfenilidrossilammina, sospeso in pol- 

 vere finissima in assai etere, venne sbattuto con una soluzione acquosa di 

 un grammo di cloruro ammonico a cui si aggiunse a poco a poco della pol- 

 vere di zinco in piccolo eccesso. Scomparsi i cristalli del composto, l'etere 

 separato détte, per evaporazione, la base di Schiff (benzalanilina) sotto forma 

 di un liquido denso, che non cristallizzava. Allo scopo di ottenere sostanza 

 pura, si distillò il residuo dall'evaporazione dell'etere in corrente di vapore; 

 e le goccie oleose che passarono con l'acqua, al contatto di un cristallino di 



Rendiconti. 1911, Voi. XX, 1° Sem. 73 



