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benzalanilina, si rappresero in cristalli che fondevano a 50° e per idrolisi 

 con acido solforico diluito dettero aldeide benzoica ed anilina. 



Riducendo col medesimo procedimento il composto p. f. 214°, avremmo 

 dovuto ottenere il fenilimidobenzofenone o benzofenonanilina, già conosciuto 

 e descritto (*); ma arrivammo invece ad un derivato col p. f. 83°, il quale, 

 per quanto alle analisi risulti della medesima composizione della benzofe- 

 nonanilina, è assai diverso nei suoi caratteri ed esige quindi studi ulteriori. 



Ossidazione della B-dibenzilidrossilammina con ossido di mercurio. — 

 Sei grammi di questo derivato, sciolti in cloroformio, vennero ossidati con un 

 ugual peso di ossido giallo di mercurio, che venne aggiunto a poco a poco 

 agitando continuamente: per evaporazione del solvente, si ottenne una so- 

 stanza incolora, che, ricristallizzata da etere, fondeva a 82° e si identifica, per 

 i suoi caratteri, per l'etere N-benzilico della benzaldossima, già preparato per 

 altra via e descritto nella letteratura. 



Azione del bromuro di magnesio fenile sull'etere N-benzilico della 

 benzaldossima. — Si bolle per un'ora la soluzione eterea contenente per 

 ogni molecola della sostanza p. f. 82° una molecola e un quarto di bromuro 

 di fenil-magnesio, e infine, con il trattamento descritto precedentemente, si 

 ottiene una bella sostanza bianca, che, purificata da etere di petrolio, fonde 

 a 105°; è assai solubile in etere. 



gr. 0,1941 di sostanza dettero ce. 8,4 di azoto a 10°,5 e 758 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C ao H i9 NO 



N 5,19 4,84 



È instabile al permanganato potassico. 



Ossidazione con ossido di mercurio della sostanza descritta. — La 

 sostanza (p. f. 105°), sciolta in etere, venne ossidata con l'ugual peso di ossido 

 giallo di mercurio e, siccome l'ossidazione procedeva assai più lentamente 

 ebe nei casi precedenti, si bollì infine a ricadere per una mezz'ora. Durante 

 l'ebullizione si formarono minutissimi cristalli incolori ebe vennero separati 

 dalla soluzione eterea per decantazione dopo raffreddamento e ripresi poi con 

 cloroformio per estrarli dal mercurio ridotto fra cui erano impigliati. Ven- 

 nero infine cristallizzati, insieme col residuo dall'evaporazione dell'etere prima 

 separato, da etere solforico, e si ottennero così puri per analisi, col p. f. 159°. 



gr. 0,1885 di sostanza dettero ce. 8,1 di azoto a 9°, 5 e 764 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per Oso H„NO 



N 5,22 4,88 



(') Armalen, 187, pag. 199. 



