— 617 — 



Riteniamo per altro che la tropi na non preesista nelle piante, ma che si 

 sia liberata dall'atropina durante le manipolazioni ora descritte. Noi infatti 

 abbiamo eseguito sull'atropina pura le stesse operazioni fatte sulle dature, 

 ed abbiamo potuto stabilire che realmente si forma della tropina libera. 



Il liquido alcalino, da cui furono estratti con etere gli alcaloidi, venne 

 distillato a Sesto S. Giovanni col vapore acqueo. I cloridrati ottenuti dal 

 distillato furono estratti con alcool, e l'estratto alcoolico dette gr. 6,5 di pro- 

 dotto. Per trattamente con cloruro d'oro si ottennero dei cristalli a forma di 

 bastoncini fondenti, con decomposizione, a 215°. Della probabile natura di 

 questo corpo, che ottenemmo pure nella esperienza parallela colle piante te- 

 stimoni, ci occuperemo a proposito di queste. 



Testimoni. — I cloridrati dell' operazione eseguita a Sesto pesavano 

 gr. 63,5, di cui soltanto gr. 15 erano da attribuirsi alle basi organiche ed il 

 rimanente all'ammoniaca. Ciò conferma pienamente il risultato delle espe- 

 rienze della prima serie, e cioè il forte aumento di alcaloidi determinato 

 dalla piridina. 



Anche dai testimoni si ebbero, dal liquido alcalino, per distillazione, 

 delle basi volatili. I cloridrati, purificati dall'alcool, pesavano gr. 6. Con 

 cloruro d'oro diedero cristalli simili a quelli corrispondenti, ottenuti dalle 

 dature inoculate; perciò furono tutti riuniti e cristallizzati dall'acido clori- 

 drico diluito. Si ottennero aghetti fondenti, con decomposizione, a 231°. Il 

 cloroaurato venne trasformato in picrato, che è pochissimo solubile nell'alcool 

 e nell'acqua e che col riscaldamento annerisce senza fondere. Le analisi di 

 questi sali dettero numeri che si avvicinano a quelli dei corrispondenti sali 

 della tetrametilendiamina. Noi abbiamo perciò preparato il cloroaurato ed 

 il picrato di questa base, ed abbiamo osservato una certa corrispondenza con 

 quelli preparati dalla base ottenuta dalla datura. Il cloroaurato di tetrame- 

 tilendiamina fonde con decomposizione a 230° ('), ed il picrato annerisce del 

 pari senza fondere. Ma le nostre esperienze non ci permettono di affermare 

 con certezza che l'alcaloide in questione sia la tetrametilendiamina. Questa 

 base potrebbe provenire dalla decomposizione delle proteine. 



RICERCHE SUL TABACCO 



Con questa pianta (var. kentucky) si eseguirono tre serie di esperienze: 

 la prima e la seconda corrispondenti a quelle sulla datura adoperando le 

 stesse sostanze; nella terza serie si inocularono nel tabacco l'asparagina, 

 l'ammoniaca, la piridina e le sostanze non azotate, glucosio ed acido 

 ftalico. 



(') Gli autori danno il punto di fusione 210°: Beilstein, 3» ediz., voi. I, pag. 1156. 



