— 676 — 



2. — (p)m.tolilosazone del piperile. 

 CH 2 0 2 : C 6 H 3 . C = N . NH . C 6 H, . CH 3 

 CH 2 0 2 : C 6 H 3 . C = N . NH . C 6 H, . CH 3 



È stato ottenuto come il precedente. Cristallizza da benzolo ed alcool 

 in minuscoli aghetti di un color giallo carico che fondono a 187°. 

 Analisi : 



Calcolato Trovato 

 NVo 11^6 H,27 



È fototropo. In un minuto o due al sole assume una colorazione rosso 

 mattone molto viva, e al buio ritorna indietro in un giorno o due. Il punto 

 di scoloramento giace fra 130° e 135°. 



3. _ (/?) m . tolilosasone dell' anisile. 



CH 3 0 . C 6 H 4 . C = N . NH . C 6 H 4 . CH 3 



CH 3 0 . C 6 H, . C = N . NH . C 6 H 4 . CH 3 



Abbiamo incontrato notevoli difficoltà nella preparazione dell'anisile, 

 perchè soltanto dopo numerose prove siamo riusciti ad ottenere l'anisoino 

 condensando l'anisaldeide con KCN , nonostante venissero seguiti scrupolo- 

 samente tutti i particolari descritti da A. Rossel (*), da M. Bosler ( 2 ) e da 

 R. Stierlin ( 3 ). 



Dall'anisoino si ottiene facilmente l'arrisile per ossidazione con liquore 

 di Fehling. Non ci sembra notato da alcuno che i bellissimi aghi giallo 

 zolfo dell'anisile presentano una notevole fluorescenza. 



L'osazone è stato preparato come il precedente. Si presenta in minu- 

 tissime scagliette giallo chiaro che fondono a 150°, 5. 



Analisi : m 



Calcolato Trovato 



NVo n > 71 11,68 



È fototropo. Al sole passa in una decina di secondi a un bellissimo 

 aranciato vivo. Si scolora al buio rapidamente in principio, ma per scolo- 

 rarsi completamente occorrono alcune ore. Per questo suo comportamento 

 riesce difficile determinare un punto esatto di scoloramento, che sembra gia- 

 cere intorno agli 80°. 



(') Liebigs Annalcn, 151, 33. 

 ( a ) Berichte, XIV, 327. 

 ( 3 ) Berichte, XXII, 377. 



